问题：
[单选] 关于Wilson病对症治疗的叙述错误的是（）
肌强直及震颤者可用安坦和/或金钢烷胺，症状明显者可用复方多巴制剂。精神症状明显者应予抗精神病药物。抑郁症状明显者可用抗抑郁药。如有智能减退可用促智药。肝功损害明显时加用保肝药，肝功正常者无须护肝治疗。
扭转痉挛。痉挛性斜颈。Stiffman综合征。Meige综合征。书写痉挛。
问题：
[单选] 关于Huntington舞蹈病的叙述错误的是（）
是一种常染色体显性遗传病。多见于中年以上患者。除舞蹈动作外，还常有遗传史、精神症状和痴呆。少数儿童起病者可表现进行性肌强直和运动减少。生化改变基础是纹状体中，DA含量明显减少，GABA、Ach含量正常可略增多。
问题：
[单选] 下列关于抽动秽语综合征的叙述错误的是（）
由表情肌、颈肌或上肢肌肉迅速、反复、不规则抽动起病。多表现为挤眼、撅嘴、皱眉、摇头、仰颈、提肩等，后期症状加重时，可出现肢体及躯干的暴发性不自主运动。多数患者伴有不同程度的智力障碍。30%～40%患儿因喉部肌肉抽搐而发出重复暴发性无意义的单调怪声。约半数患儿同时伴有注意力缺陷多动症。
上下肢同样受累。通常在成年后发病。震颤可被酒精抑制。1/3以上的患者有阳性家族史。病程通常超过3年。
问题：
[单选] 下列关于Huntington舞蹈病的描述哪一条不正确（）
常染色体显性遗传病，致病基因位于4号染色体短臂。首发症状常起于童年。常发生痴呆。尸检可发现尾状核萎缩。根据发病年龄、慢性进行性舞蹈样动作、精神症状和痴呆可提示临床诊断。
问题：
[单选] 关于发病年龄与运动障碍疾病关系的叙述不正确的是（）
婴儿或幼儿期起病可能为脑缺氧、产伤、核黄疸或遗传因素。少年期出现的震颤要考虑肝豆状核变性。儿童期起病的原发性扭转痉挛严重致残率较成年起病者高。青少年患者的迟发性运动障碍较老年患者的更顽固。小舞蹈病多见于儿童和青少年。
问题：
[单选] 下列关于PD的叙述不正确的是（）
PD又称震颤麻痹。是一种神经系统变性疾病。PD也可由脑血管病、中毒、脑炎等疾病继发。多发于中老年人，60岁以上患病率可达1000/10万，两性分布差异不大。约10%的PD患者有家族史，呈不完全外显的常染色体显性遗传。
问题：
[单选] 下列不引起继发性PD的疾病是（）
甲型脑炎。一氧化碳中毒。多发性脑梗死。神经安定剂（酚噻嗪类及丁酰苯类）中毒。抑郁症。
