问题：
[单选] 药物的肝肠循环可能产生以下何种作用（）
诱导肝药酶。缩短半衰期。延长半衰期。不影响药物作用。减少肝内药酶的负担。
问题：
[单选] 参与药物代谢非特异酶系最重要的是（）
肝。肌肉。肺。肾。胰。
问题：
[单选] 一次给药后经过下列哪项血药浓度降低97%左右，并可认为药物已基本消除（）
1个半衰期。2个半衰期。3个半衰期。4个半衰期。5个半衰期。
问题：
[单选] 体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为（）
生物利用度。表观分布容积。相对生物利用度。绝对生物利用度。浓度-时间曲线下面积。
药物通过粪便排泄。药物在肌肉受酶的作用发生变化。药物通过尿道部分排泄。药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量。药物通过胃肠道受消化液的影响。
问题：
[单选] 药物消除按指数衰减。其量效关系是（）
单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间。单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间。单凭增加剂量按比例延长药物作用时间。单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间。单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间。
问题：
[单选] 1%致死量与99%有效量的比值是指（）
效价。效能。可靠安全系数。恢复指数。治疗指数。
Vd小，毒性就比较小，而治疗剂量往往较大。它比体液的实际容积大得多或少得多。Vd大提示组织摄取药物的量大，药物在组织中分布得广而多。Vd小提示药物从血浆进入周围组织的量小，血药浓度高。Vd大，毒性较小，而治疗用量就较大。
问题：
[单选] 吸入全麻药经肺泡向血流里转运的摄取过程不受下列哪种因素影响（）
溶解度。肺组织对药物吸收。吸入麻醉药的血/气分配系数。心排血量。吸入全麻药肺泡浓度与静脉血药浓度分压差。
问题：
[单选] 不影响组织对吸入麻醉药摄取的因素是（）
麻醉药在组织的溶解度。组织的血流量。MAC。动脉血－组织间麻醉药的分压差。吸入麻醉药的组织/血分配系数。
