问题：
[填空题] MG主要临床特征是受累肌肉连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪，经短期休息后又可好转，因此症状呈现出（）的波动性变化。
问题：
[填空题] MG患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力，出现呼吸麻痹，以致不能维持换气功能时即为（）。
问题：
[填空题] 肌无力危象是由于抗胆碱酯酶药量不足引起，注射（）后症状明显减轻可证实。
问题：
[填空题] Lambert-Eaton综合征约2／3患者伴发癌肿，最多见的是（）癌。
问题：
[填空题] Lambert-Eaton综合征低频使动作电位下降，高频使动作电位（）。
问题：
[填空题] 多发性肌炎可能与病毒感染骨骼肌有关，由（）细胞介导。
问题：
[填空题] 肌营养不良患者因（）基因缺陷而导致肌细胞内缺乏Dys，造成功能缺失而发病。
问题：
[填空题] 假肥大型肌营养不良症患者均为（）性，多在3～5岁发病。
问题：
[填空题] 进行性肌营养不良严重程度与患儿家族中遗传代数成（）比，最重的是（）病例，预后不良。
