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问题:

[单选] 脐带脱落延迟为首发症状的原发性免疫缺陷病是()

白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型。白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型。慢性肉芽肿病。X-连锁无丙种球蛋白血症。严重联合免疫缺陷病。

问题:

[单选] 哪项是最重要的原发性免疫缺陷病的替代治疗()

静脉注射丙种球蛋白。胸腺素。白介素-2。干扰素。酶。

问题:

[单选] 四唑氮蓝试验(NBT)反映()

中性粒细胞趋化功能。中性粒细胞吞噬和杀菌功能。细胞毒性T细胞功能。抗体依赖性细胞毒效应。抗原呈递细胞功能。

问题:

[单选] 下列哪种免疫缺陷病用胸腺素肌内注射有效()

X连锁无丙种球蛋白血症。共济失调毛细血管扩张症。DiGeorge综合征。选择性免疫球蛋白血症。先天性低丙种球蛋白血症。

问题:

[单选] 共同γ链(γc)不是以下哪种细胞因子的受体()

IL-2。IL-7。1L-9。IFN-y。IL-4。

问题:

[单选] X-连锁联合免疫缺陷病的最佳治疗方法是()

造血干细胞移植。定期使用静脉注射免疫球蛋白。免疫调节治疗。有效抗生素控制感染。胎肝移植。

问题:

[单选] Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是()

CYBB。Btk。γc。WAbP。CIM。

问题:

[单选] 9个月男孩,因反复鼻衄3个月,瘀点、瘀斑46d入院。生后1个月始反复腹泻、便带血丝,反复皮肤湿疹伴脓点,曾有双耳流脓。其一兄有类似湿疹、出血、感染病史。白细胞10.1×109/L,Hb109g/L,PLT15×109/L,血小板体积测不出;IgG5.16g/L,IgA0.78g/L,IgM

湿疹血小板减少免疫缺陷综合征。X连锁高IgM血症。选择性IgA缺陷病。联合免疫缺陷病。慢性肉芽肿病。

问题:

[单选] 女,10个月,因反复呼吸道感染就诊,疑为婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症,以下检查中哪一项最有助于诊断()

外周血淋巴细胞计数。淋巴细胞转化试验。细胞计数。T细胞亚群。血清IgG、IgM、IgA含量测定。

问题:

[单选] 7个月男孩,出生后3个月出现化脓性皮炎,局部淋巴结肿大,伴有溃疡性口腔炎。一周前咳嗽,气促,发热40℃,双肺中细湿啰音。胸片为双侧支气管肺炎;外周血白细胞17×109/L,中性粒细胞0.88,淋巴细胞0.12,NBT2%。该病例的诊断为()

白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型。白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型。慢性肉芽肿病。慢性良性中性粒细胞减少症。周期性中性粒细胞减少症。