问题：
[单选] 下列叙述与亚急性硬化性全脑炎临床表现不相符的是（）
典型病例通常在2岁前患原发性麻疹感染，经过6～8年无症状期后再发病。临床可分为早期、运动障碍期、强直期。接种麻疹减毒活疫苗有时可引起亚急性硬化性全脑炎。早期患者可表现健忘、学习成绩下降、淡漠、注意力不集中、性格改变等。运动障碍期可表现为共济失调、肌阵挛、失语、失用等。
亚急性硬化性全脑炎。进行性风疹全脑炎。肾上腺脑白质营养不良。肌萎缩性侧索硬化。进行性肌阵挛性癫。
问题：
[单选] 与进行性风疹全脑炎临床表现不符的是（）
常在20多岁发病。小脑性共济失调明显。可有锥体束损伤表现。明显的头痛、发热和颈强直。癫痫和肌阵挛可不明显。
问题：
[单选] 下列哪项不属克-雅病的病理表现（）
脑海绵状变性。皮质、基底节、脊髓萎缩变性。神经元丢失、星形细胞增生、细胞胞质内空泡形成。炎症反应。异常PrP淀粉样斑块。
问题：
[单选] 与克-雅病的临床表现不相符的叙述是（）
发病年龄平均58岁，新变异型发病年龄较轻，平均26岁。隐袭起病，缓慢进行性发展。初期可表现类似神经症，易疲劳、注意力不集中、失眠、抑郁和记忆减退。可伴有癫发作，以强直-阵挛发作多见。表现有进行性痴呆、癫发作、脑电图特征性放电。
共济失调。偏瘫。Babinski征阳性。脑膜刺激征。脊髓前角细胞损害引起的肌萎缩。
问题：
[单选] 下列辅助检查与克-雅病不符的是（）
CSF中14-3-3蛋白呈阳性。血清中S1.00蛋白增高。EEG可出现间隔0.5～2s周期性棘慢复合波。CSF细胞数中度增高，以中性粒细胞为主。MRI示双侧尾状核、壳核T2对称性高信号，很少波及苍白球，无增强效应，T1可完全正常。
问题：
[单选] 关于朊蛋白（PrP）的叙述不正确的是（）
是一种既有传染性又缺乏核酸的非病毒性致病因子。人类PrP由20号染色体短臂上的PRNQ基因编码。有两种异构体：正常细胞的PrP和引起朊蛋白病的PrP。PrP和PrP两者的一级结构相同。PrP和PrP蛋白的二级结构不同。
问题：
[单选] 克-雅病不能经通过哪种途径传播（）
角膜移植。硬脑膜移植。经肠外给予人生长激素制剂。埋藏未充分消毒的脑电极。呼吸道分泌物。
问题：
[单选] 下列关于亚急性硬化性全脑炎不正确的是（）
由麻疹缺陷病毒所致。隐袭起病，缓慢发展，无发热。表现为进行性痴呆、运动失调、共济失调、肌阵挛。确诊须脑活检。如早期应用抗病毒治疗，多数患者预后较好。
