问题：
[单选] 蚕豆病伴重度贫血时最重要的治疗是（）
供给足够水分。立即停止吃蚕豆。口服NaHCO。输没有G6PD缺乏的红细胞悬液。激素治疗。
问题：
[单选] 下列有关蚕豆病的描述哪一项正确（）
其发病与进食蚕豆数量无关。其发生主要与新蚕豆有关。每次进食蚕豆一定会发病。食蚕豆母亲哺乳不会导致发病。进食蚕豆1周后发病。
问题：
[单选] 蚕豆病的发生常常于进食蚕豆后哪一时间段发病（）
2～4小时。24～48小时。48～72小时。4～7天。1～3周。
常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传。常染色体不完全显性遗传。X连锁隐性遗传。X连锁不完全显性遗传。
问题：
[单选] 下列哪项是G6PD缺乏症的特异性直接诊断方法（）
高铁血红蛋白还原实验。荧光斑点试验。硝基四唑氮蓝纸片法。红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶活性测定。变性珠蛋白小体生成试验。
问题：
[单选] 下述哪一项关于G6PD缺乏症的描述正确（）
呈常染色体不完全显性遗传。全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症。蚕豆病是其唯一表现型。不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血。是新生儿高胆红素血症的最常见原因。
问题：
[单选] 红细胞脆性降低，Hb和（或）HbA增高见于（）
地中海贫血。营养性缺铁性贫血。营养性巨幼细胞贫血。铁粒幼红细胞性贫血。遗传性球形红细胞增多症。
问题：
[单选] 关于遗传性球形红细胞增多症的描述，下述哪一项是正确的（）
是血管内溶血性贫血。是小细胞低色素性贫血。常有肝脏中重度肿大。无明显黄疸。可出现新生儿高胆红素血症。
问题：
[单选] 大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是（）
常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传。常染色体不完全显性遗传。X连锁隐性遗传。X连锁不完全显性遗传。
问题：
[单选] 下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征（）
发热、贫血。贫血、腰痛。黄疸、胆石症。脾脏肿大。贫血、黄疸、脾大。
