问题：
[单选] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
1年。5年。进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次。进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次。进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次。
问题：
[单选] 医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）
中国药典。国家食品药品监督管理局版标准。地方标准。药用标准。临床治疗规范。
问题：
[单选] 以下有关药品制剂包装说法错误的是（）
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求。由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。包装材料可由厂家按自身需要生产。
问题：
[单选] 按照《处方管理办法》急诊处方应为（）
白色。淡红色。淡紫色。淡绿色。淡黄色。
问题：
[单选] 我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）
分级保护制度。逐级报告制度。分类管理制度。审批制度。认证制度。
问题：
[单选] 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）
二年。三年。四年。五年。十年。
问题：
[单选] 《药品管理法》未作规定的制度是（）
药品储备制度。药品不良反应报告制度。药品入库和出库必须执行检查制度。医疗用毒性药品特殊管理制度。基本药物制度。
问题：
[单选] 根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的（）
医院处方点评工作由药学部门负责实施。医院处方点评工作由医院医疗管理部门负责实施。在药物与治疗学委员会（组）下建立处方点评专家组。处方点评专家组由医院药学部门和医疗管理专家组成。处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，只需及时通知药学部门。
问题：
[单选] 下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）
卫生主管部门负责主管医疗机构麻醉、精神药品购销、保管、使用的管理。执业医师的麻醉药品处方资格需经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格后取得。门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的患者开具盐酸派替啶注射剂处方。门诊患者可凭《麻醉药品专用卡》开具并调配盐酸二氢埃托啡片。取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的任何药师可以在门诊药房任何窗口调配麻醉药品。
问题：
[单选] 下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）
国家基本药物包括化学药品、生物制品、中成药。《中华人民共和国药典》收载的品种。可以是卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种。国家基本医疗保险药品目录中的品种。除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。
