意识丧失。四肢强直。神志清楚，一侧肢体抽搐发作。阵挛性抽搐。发作性四肢抽搐。
为一厚的白质板。有上下行纤维束通过。外界为豆状核。该部位出血时可出现"三偏"综合征。有联络纤维通过。
静止性震颤。肌张力增高。面具脸。运动迟缓。姿势步态障碍。
问题：
[多选] 帕金森病左旋多巴迟发常见合并症（）
症状波动。迟发性运动障碍。异动症。僵人综合征。精神症状。
问题：
[多选] 关于肝豆状核变性叙述正确的是（）
常染色体显性遗传。与铜代谢障碍有关。血中无铜蓝蛋白。角膜K-F环。肝硬化。
起病急剧，迅速达到高峰。初始症状重。立即进入昏迷状态。局限性神经功能缺失症状。有栓子来源的原发疾病。
脑出血。蛛网膜下腔出血。脑分水岭梗死。脑栓塞。RIND。
问题：
[多选] 假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）
X连锁隐性遗传性肌病。患儿均为男性。双侧腓肠肌假肥大现象。四肢近端肌萎缩明显。血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害。
狭角型青光眼。前列腺肥大。精神病患者。安坦治疗无效的患者。活动性消化性溃疡。
