问题：
[多选] Lennox-Gastaut综合征（LGS）主要的发作形式包括（）
强直发作。非典型失神发作。复杂部分性发作。肌阵挛发作。痴笑发作。
遗传早现仅见于多聚谷氨酰胺扩增性共济失调。父系遗传时CAG链更倾向于延长，而母系传递时倾向于稳定或缩短。SCA6致病基因的CAG重复在代间传递时稳定。遗传早现与动态突变分子不稳定有关，也和观察偏倚有关。遗传早现在常规突变脊髓小脑共济失调（SCA.一般不明显。
问题：
[多选] 原发肿瘤为小细胞肺癌的副肿瘤综合征，其特征性抗神经元抗体包括（）
抗CV2/CRMP5。抗Hu（ANNA-1）。抗Ma蛋白。抗Ri（ANNA-2）。抗Yo（PCA-1）。
三环类药物。四环类药物。锂盐。选择性5-羟色胺再摄取抑制药。单胺氧化酶抑制药。
去甲肾上腺素、多巴胺下降。假性神经递质增加。γ-氨基丁酸增加。谷氨酰胺减少。5-羟色胺增加。
问题：
[多选] 脑血栓形成在急性期的治疗方法可选用（）
早期溶栓治疗。静滴PAMBA。静滴低分子右旋糖酐。静滴甘露醇。口服去痛片。
肌肉松弛。Babinski征阳性。生命体征无变化。角膜反射消失。腱反射存在。
沿坐骨神经径路的典型放射性疼痛。疼痛位于臀部，并向股后部、小腿后外侧、足外侧放射。呈持续性钝痛，并有阵发性加剧。可为刀割样或烧灼样痛，夜间常加重。病变多为单侧性。
问题：
[多选] 原发性三叉神经痛的临床表现是（）
多发生于中老年人，女略多于男。疼痛限于三叉神经分布区的一支或两支，以第二、第三支最多见，三支同时受累者极为罕见。通常无预兆，开始和停止都很突然，间歇期可完全正常。病程可呈周期性，每次发作期可为数日、数周或数月不等。神经系统检查一般无阳性体征。
病前常有感染或疫苗接种史。急性起病，较早出现脊髓休克。损害平面以下传导束型感觉障碍。脑脊液压力增高明显。可有大小便功能障碍。
