3q21-q22。2q33-q35。1q21。1q25-1q32。Xq22.3。
角化型足癣。板层状鱼鳞病。毛发红糠疹。掌跖慢性湿疹。毛周角化。
编码K5和K14的基因突变。编码板层素5和ⅩⅦ型胶原基因突变。编码Ⅶ型胶原基因突变。角化细胞黏附障碍。类固醇硫酸酯基因缺陷。
问题：
[单选] 下列属于获得性掌跖角化病的是（）
残毁性掌跖角化病。更年期角化病。掌跖点状角化病。表皮松解性掌跖角化病。转移性掌跖角化病。
问题：
[单选] 长期接触可导致掌跖部多发性不规则的疣状角质增厚的金属是（）
铜。铁。砷。银。硒。
角膜有点状浑浊。掌跖角化过度。只发生于女性。随年龄增长症状减轻。皮损局限于胫前。
丑胎。火棉状婴儿。大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。以上都是。
问题：
[单选] Peutz-Jeghers综合征的胃肠道息肉最多见的部位是（）
胃。直肠。小肠。结肠。回肠。
问题：
[单选] Peutz-Jeghers综合征的息肉常为（）
肉瘤。腺瘤。纤维瘤。淋巴瘤。平滑肌瘤。
问题：
[单选] 不符合板层状鱼鳞病临床特点的是（）
出生时即发病。黄棕色四方形鳞屑。松弛性大疱。口唇外翻。体表呈铠甲样。
