又称干皮症。冬重夏轻。小腿伸侧分布深褐色菱形鳞屑。掌跖常见线状皲裂。自觉症状重。
问题：
[单选] 弹力过度性皮肤的发病机制主要是（）
A.网状纤维量的缺陷及形态上的异常。B.胶原纤维量的缺陷及形态上的异常。C.弹力纤维量的缺陷及形态上的异常。D.真皮含水量的增加，真皮基质黏性增加。E.血清中弹性硬蛋白酶抑制剂水平低下，导致弹力纤维破坏。
问题：
[单选] 下列不是结节性硬化症皮损的特征性损害的是（）
面部血管纤维瘤。甲周纤维瘤。多发性脂囊瘤。鲛鱼皮斑。卵圆形或叶状白斑。
表皮通过时间缩短。角质形成细胞间的黏合异常。表皮角质形成细胞增生。表皮角化过度。角质层内可见Munro微脓肿。
问题：
[单选] 相对而言，哪个基因突变导致的表皮松解性掌跖角化病的临床表现较轻（）
连接蛋白26。兜甲蛋白。角蛋白1。角蛋白9。角蛋白14。
问题：
[单选] 相对而言，哪个基因突变导致的残毁性掌跖角化病的表型常伴耳聋（）
连接蛋白26。兜甲蛋白。角蛋白1。角蛋白9。角蛋白14。
问题：
[单选] 相对而言，哪个基因突变导致的残毁性掌跖角化病的表型多伴发鱼鳞病（）
连接蛋白26。兜甲蛋白。角蛋白1。角蛋白9。角蛋白14。
常染色体隐性遗传。易累及皱褶部位。鳞屑呈黏着性。青春期后停止发展。颗粒层明显增厚。
问题：
[单选] 患儿，男性，15岁，2年前两臂出现针尖到粟粒大小与毛孔一致的坚硬丘疹，不融合，顶端有褐色角质栓，内含卷曲的毛发，皮损冬重夏轻。曾服用维生素A治疗，症状无改善。其父年轻时有同样病史，现已减轻。该患儿应诊断为（）
维生素A缺乏症。毛周角化症。小棘苔藓。鱼鳞病。痒疹。
问题：
[单选] 4岁男孩，出生后即发现躯体和四肢伸侧褐色多角形鳞屑，血清硫酸胆固醇升高，脂蛋白电泳异常。可能的诊断为（）
点状掌跖角皮症。弥漫性掌跖角皮症。汗孔角化症。性连锁寻常型鱼鳞病。寻常型鱼鳞病。
