问题：
[单选] 患者男性，25岁，发现蛋白尿、血尿1个月，伴乏力、食欲不振，既往慢性乙肝病史2年。最可能的诊断是（）
A.IgA肾病。B.狼疮性肾炎。C.乙肝病毒相关性肾炎。D.慢性肾小球肾炎。E.原发性小血管炎肾损害。
问题：
[单选] 下述肾脏疾病中哪种为常染色体显性遗传性肾脏病（）
过敏性紫癜肾。狼疮肾。成人型多囊肾。高尿酸肾病。肾淀粉样变。
问题：
[单选] 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）
4号染色体。16号染色体。8号染色体。21号染色体。15号染色体。
A.肾B超。B.静脉肾盂造影。C.肾穿刺活检。D.放射性核素肾图。E.分肾功能测定。
A.仅为常染色体显性遗传。B.仅为常染色体隐性遗传。C.性染色体显性遗传。D.性染色体隐性遗传。E.常染色体显性或隐性遗传。
问题：
[单选] 女性，61岁，尿与肾功能均正常，B超示双肾大小正常，伴有3个无回声占位，父亲85岁，双肾各有2个囊肿，母亲及弟弟B超双肾正常。最可能的诊断是（）
A.脓肿。B.肿瘤。C.结石。D.多囊肾。E.单纯性肾囊肿。
问题：
[单选] Alport综合征肾脏组织特征性的病理改变是（）
A.灶状毛细血管壁硬化。B.系膜区轻度不规则增宽。C.局灶性内膜和／或系膜细胞增多。D.电镜下见到肾小球基膜出现弥漫性的增厚、撕裂。E.局灶性包曼囊增厚。
问题：
[单选] Alport综合征的主要遗传方式为（）
A.常染色体隐性遗传。B.常染色体显性遗传。C.X连锁显性遗传。D.多基因遗传。E.以上答案都不对。
问题：
[单选] 患儿，女性，8岁，持续性镜下血尿1年，每于上感后出现阵发性肉眼血尿，伴视力下降，听力进行性减退2个月余，其最可能的诊断是（）
A.薄基膜肾病。B.Alport综合征。C.IgA肾病。D.过敏性紫癜肾炎。E.狼疮性肾炎。
问题：
[单选] 男性，25岁，数年前上呼吸道感染后曾有肉眼血尿，后为光镜下血尿及少量蛋白尿，多次来门诊检查。其母亲有血尿史，其父健康。体检：血压正常，肾功能正常，听力检查双耳有高频型听力减退。眼科检查发现有视网膜变性，肾活检显示：中度系膜细胞增生，电镜见基膜有纵向分离表现。该例最可能的诊断应是（）
IgA肾病。系膜增生性肾炎。遗传性肾炎（Alport综合征）。系膜毛细血管性肾炎。慢性肾小球肾炎普通型。
