药物经胃肠道进入门脉的分量。药物能吸收进入体循环的分量。药物吸收后达到作用点的分量。药物吸收后进入体内的相对速度。药物吸收进入体循环的相对分量和速度。
问题：
[单选] 某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为（）
1%。10%。90%。99%。99.99%。
问题：
[单选] 硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（）
活性低。效能低。首过消除显著。排泄快。首过消除不显著，排泄慢。
舌下给药。吸入给药。静脉给药。皮下给药。口服给药。
药物的脂溶性。药物的解离度。体液的pH值。胎盘屏障。血脑屏障。
药物与血浆蛋白的结合率。药物的吸收速度。药物的排泄速度。药物的消除速度。药物的分布速度。
问题：
[单选] 易透过血脑屏障的药物具有特点为（）
与血浆蛋白结合率高。相对分子质量大。极性大。脂溶度高。脂溶性低。
问题：
[单选] 某药的消除符合一级动力学，其t1/2为4h，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度（）
约10h。约20h。约30h。约40h。约50h。
问题：
[单选] 按一级动力学消除的药物的特点是（）
药物的半衰期随剂量而改变。并非为大多数药物的消除方式。单位时间内实际消除的药量递减。酶学中的米-曼公式与动力学公式相似。以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态。
