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问题:

[单选] 利多卡因对哪种心律失常无效()

心室颤动。室性期前收缩。室上性心动过速。强心苷引起的室性心律失常。心肌梗死所致的室性早搏。

问题:

[单选] 关于普萘洛尔抗心律失常的机制,哪项错误()

阻断心肌β受体。降低窦房结的自律性。降低普肯耶纤维的自律性。治疗量就延长浦氏纤维的有效不应期。延长房室结的有效不应期。

问题:

[单选] 关于利多卡因的抗心律失常作用,哪项错误()

是窄谱抗心律失常药。能缩短普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期。对传导速度的作用,受细胞外液K浓度的影响。对心肌的直接作用是抑Na内流,促K外流。治疗剂量就能降低窦房结的自律性。

问题:

[单选] 与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是()

钠通道。钙通道。镁通道。氯通道。钾通道。

问题:

[单选] 抗心律失常谱广而t长的药物是()

奎尼丁。普萘洛尔。胺碘酮。普罗帕酮。普鲁卡因胺。

问题:

[单选] 患者,男性,58岁,患高血压性心脏病数年,有时因激动或过劳而发生心绞痛,最初经休息后尚可自行缓解,几天之后心绞痛加重并有心律失常,此时合理的治疗方案是()

['硝酸甘油+硝酸异山梨酯。普萘洛尔+维拉帕米。地尔硫+普萘洛尔。硝酸甘油+普萘洛尔。地尔硫+维拉帕米。

问题:

[单选] 不属于硝酸甘油作用机制的是()

降低室壁肌张力。降低心肌耗氧量。扩张心外膜血管。降低左心室舒张末压。降低交感神经活性。

问题:

[单选] 硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是()

激活腺苷酸环化酶,增加cAMP。直接作用于血管平滑肌。激动β受体。体内代谢生成NO。阻断Ca通道。

问题:

[单选] 变异性心绞痛患者首选药物是()

胺碘酮。卡托普利。利多卡因。硝苯地平。普萘洛尔。

问题:

[单选] 关于普萘洛尔抗心绞痛方面,哪项错误()

对变异性心绞痛效果好。与硝酸甘油合用效果好。对兼有高血压的效果好。久用后不宜突然停药。对稳定型和不稳定型的都有效。