问题：
[单选] 注射相同剂量浓度不同的局麻药，血内浓度明显不同的是（）
普鲁卡因。利多卡因。丁卡因。甲哌卡因。布比卡因。
问题：
[单选] 吸收至血内的局麻药主要与血浆中（）
白蛋白结合。球蛋白结合。酸性糖蛋白结合。血红蛋白结合。脂蛋白结合。
阻断钙离子通道。阻断钠离子通道。阻断钾离子通道。阻断镁离子通道。阻断氢离子通道。
问题：
[单选] 神经纤维对局麻药的敏感性与神经纤维断面的直径成（）
反比。正比。无关。无明显比例关系。等比。
问题：
[单选] 据统计，局麻药不良反应中变态反应的发生率（）
2%。4%。8%。15%。30%。
问题：
[单选] 利多卡因主要通过肝脏的哪两种酶进行代谢（）
微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶。胆碱酯酶和酰胺酶。胆碱酯酶和微粒体混合功能氧化酶。磷酸酯酶和酰胺酶。磷酸酯酶和微粒体混合功能氧化酶。
问题：
[单选] 有关局麻药的毒性，以下哪一项错误（）
常用的局麻药没有组织毒性。当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制。1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似。2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍。大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性。
首次注射局麻药后，出现神经阻滞效能减弱、时效缩短。反复注射局麻药后，出现神经阻滞效能减弱、时效缩短。反复注射局麻药后，出现神经阻滞效能增加、时效延长。首次注射局麻药后，出现神经阻滞效能增加、时效延长。反复注射局麻药后，未出现神经阻滞效能改变。
问题：
[单选] 局麻药中加适量肾上腺素可使阻滞深度和时效增加并减慢全身吸收，其浓度一般以多少为合适（）
1/1000～2000。1/10000。1/200000。1/400000。1/600000。
问题：
[单选] 局麻药进入局部组织后的吸收速度受下列因素影响，但除外（）
局部组织中的溶解度。局部组织的血管密度。药物的浓度。局部组织中的酯酶的降解。麻药中血管收缩药的应用。
