问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于生物利用度的描述错误的是（）
口服吸收的量与服药量之比。常被用作制剂的质量评价。同种药物，不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度相同。生物利用度应相对固定，过大或过小都不利于医疗利用。是评价药物吸收程度的一个重要指标。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是（）
两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加。大多数药物呈不可逆性结合。药物暂时失去药理活性。体积增大，不易通过血管壁，暂时"储存"于血液中。血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列对"表观分布容积"的描述错误的是（）
指药物在体内分布达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比。血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小。只反映药物在体内分布范围和结合程度。不代表药物在体内分布的真正容积，其单位为L或Ukg。代表药物在体内分布的真正容积。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 不是药动学主要研究内容的是（）
药物在体内的吸收。药物对机体的分布。药物在体内的代谢。药物在体内的排泄。药物的作用机制。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 影响药物吸收的机体因素不包括（）
药物崩解速度。胃肠道pH。吸收面积的大小。肠蠕动性。吸收部位血流。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 会发生首过效应的是（）
药物与血浆蛋白结合。经脉给药。舌下给药。直肠给药。药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列因素不会影响多次给药的时量曲线的是（）
血药浓度达峰时间。血浆半衰期。每次剂量和每日用药总量。用药间隔时间。药物的表观分布容积。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物经生物转化后，不会出现下列哪种情况（）
药理活性增强。药理活性降低。极性增加。药物失效。含量增加。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 胆碱能神经不包括（）
大多数交感神经节后纤维。副交感神经的节后纤维。全部交感神经和副交感神经的节前纤维。运动神经。极少数交感神经的节后纤维（支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经）。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 对毛果芸香碱的药理作用的描述错误的是（）
胃肠及支气管平滑肌收缩。瞳孔扩大。调节痉挛。降低眼内压。腺体分泌增加。
