问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 不属于第二信使的是（）
cAMP。cGMP。激素。三磷酸肌醇。甘油二酯。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 临床前药理研究不包括（）
药剂学。主要药效学。一般药理学。药动学。毒理学。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物的作用机制不包括（）
影响神经递质或激素。补充机体缺乏的各种物质。受体的二态模型。影响酶的活性。作用于受体和离子通道。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药理效应的基本类型包括（）
对因治疗。对症治疗。兴奋和抑制。因症兼治。不良反应。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 反复用药不会引起的是（）
快速耐受性。药效提高。躯体依赖性。精神依赖性。抗药性。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物的不良反应不包括（）
躯体不良反应。心理不良反应。产生毒性。变态反应。药效过高。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于激动剂和拮抗剂与受体结合后可能出现的反应，描述错误的是（）
拮抗剂和激动剂作用于相同受体时，激动剂的最大效应可不变。作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量-效曲线平行右移。不作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量-效曲线非平行右移。与受体结合的激动剂一般用量很小。受体本身发生一定变化。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 与药物吸收无关的是（）
药物与血浆蛋白的结合率。药物的剂型。给药途径。药物的理化性质。药物的首关消除效应。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 有关一级动力学转运特点描述错误的是（）
半衰期恒定。单位时间内消除恒定比例的药物。单位时间内消除相等量的药物。被动转运非动力学。t1/2=0.693/k。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是（）
反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度。一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除。药物吸收越快曲线下面积越大。药物吸收越快峰值浓度出现越快。药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大。
