问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 按一级动力学消除，药物半衰期（）
随药物剂型变化而变化。随给药次数变化而变化。随给药剂量变化而变化。随血浆浓度变化而变化。固定不变。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 相对生物利用度是指（）
（受试药物Cmax/标准药物Cmax）×100%。（受试药物AUC/标准药物AUC.×100%。（口服药物剂量／进入体循环的药量）×100%。（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC.×100%。（口服等量药物后Cmax/静脉注射等量药物后Cmax）×100%。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 体液pH对药物跨膜转运影响正确的描述是（）
弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运。弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运。弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运。弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运。弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 弱碱性药物在酸性尿液中（）
解离多，再吸收多，排泄慢。解离多，再吸收少，排泄慢。解离多，再吸收少，排泄快。解度少，再吸收多，排泄慢。解离少，再吸收少，排泄快。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列影响药物体内分布的因素错误的是（）
血，脑脊液屏障。血浆蛋白结合率。药物的生物利用度。组织的亲和力。体液的pH和药物的理化性质。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 属于酶诱导剂的是（）
对氨基水杨酸、保泰松。保泰松、氯霉素。异烟肼、二甲双胍。氯霉素、苯妥英钠。苯巴比妥、卡马西平。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物进入循环后首先（）
作用于靶器官。在肝脏代谢。与血浆蛋白不同程度结合。在肾脏排泄。储存在脂肪中。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 生物转化分两相反应，即第一相反应和第二相反应，下列哪一项属于第二相反应（）
结合反应。分解反应。氧化反应。水解反应。还原反应。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 丙磺舒与青霉素合用时可提高青霉素的血药浓度的原因是（）
在杀菌作用上起到协同作用。延缓抗药性的产生。促进肾小管对青霉素的再吸收。对细菌的生长繁殖有双重抑菌作用。丙磺舒的转运较慢，可抑制青霉素自肾小管分泌。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 苯巴比妥过量中毒可采取的措施是（）
碱化尿液，降低解离，减少肾小管重吸收。碱化尿液，促进解离，增加肾小管重吸收。碱化尿液，促进解离，减少肾小管重吸收。酸化尿液，降低解离，减少肾小管重吸收。酸化尿液，促进解离，增加肾小管重吸收。
