问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪一项不属于药代动力学研究范围（）
吸收。分布。代谢。耐药。排泄。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于非竞争性拮抗药不正确的描述是（）
可以不与激动剂争夺同一受体。可使激动剂量-效曲线右移。能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应。与受体结合后能改变效应器的反应性。不能抑制激动剂量-效曲线最大效应。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪一项符合部分激动剂的特点（）
与受体有一定亲和力，但内在活性较弱。与受体无亲和力，而有内在活性。与受体亲和力高，也有内在活性。与受体无亲和力，也无内在活性。与受体亲和力高，而无内在活性。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 出现首关消除的给药途径是（）
口服。舌下含服。皮下注射。静脉注射。肌肉注射。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 激动剂的特点是（）
对受体亲和力高，内在活性低。对受体无亲和力，有内在活性。对受体有亲和力，无内在活性。对受体无亲和力，无内在活性。对受体亲和力高，内在活性高。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 拮抗剂的特点是（）
对受体有亲和力且有内在活性。对受体有强亲和力但无内在活性。对受体无亲和力但有内在活性。对受体无亲和力也无内在活性。直接抑制神经递质。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 影响药物效应的因素包括（）
年龄、性别、体重。药物依赖性。给药途径、给药时间。病理状态、精神因素。以上都是。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于受体的概念哪项是正确的（）
与配体结合无饱和性。与配体结合不可逆性。结合配体的结构多样性。是位于细胞核上的基因片段。均有相应的内源性配体。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于受体调节描述错误的是（）
受体与配体作用，其有关的受体数目和亲和力的变化称为受体调节。长期用异丙肾上腺素治疗哮喘，可使受体数目减少，疗效逐渐下降，称向下调节。配体作用于其特异性受体，使自身的受体发生变化，称同种调节。配体作用于其特异性受体，对另一种配体的受体产生的调节作用，称异种调节。β-肾上腺素受体可被甲状腺素、糖皮质激素和性激素所调节，属于同种调节。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种物质最有可能是受体（）
神经递质。第二信使。蛋白质。酶。配体。
