问题：
[单选,A1型题] 药物一级消除动力学的特点为（）
一种非线性动力学消除。绝大多数药物的消除方式。药物有效期长短与剂量有关。单位时间内实际消除的药量不变。以固定间隔给药，血药浓度难以达到稳态。
问题：
[单选,A1型题] 关于药物副反应的描述，正确的是（）
是可以避免的药物反应。是较严重的药物反应。常见于过敏体质病人。与药物作用选择性低有关。是药物剂量过大所致的反应。
问题：
[单选,A1型题] 药物的生物利用度是指（）
药物经胃肠道进入门脉的分量。药物能吸收进入体循环的分量。药物吸收后达到作用点的分量。药物吸收后进入体内的相对速度。药物吸收进入体循环的相对分量和速度。
问题：
[单选,A1型题] 对生物利用度概念错误的叙述是（）
可作为确定给药间隔时间的依据。可用于判断药物的生物等效性。是指药物制剂被机体利用的程度。可评价药物制剂的质量。能反映机体对药物吸收的程度。
问题：
[单选,A1型题] 药物产生副作用的药理学基础是（）
药物的安全范围小。用药剂量过大。作用的选择性低。病人的肝肾功能差。病人对药物过敏。
问题：
[单选,A1型题] 不良反应是哪种剂量下产生的（）
治疗量。极量。中毒量。LD50。ED50。
问题：
[单选,A1型题] 选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（）
毒性较大。不良反应较多。过敏反应较剧。容易成瘾。毒性较小。
毒物产生的药理作用。是一种变态反应。因用药量过大引起。在治疗量时产生的与治疗无关的反应。是一种停药反应。
问题：
[单选,A1型题] 硝酸甘油口服，经肝门静脉入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（）
活性低。效能低。首关消除显著。排泄快。首关代谢不显著，排泄慢。
问题：
[单选,A1型题] 首关消除最显著的给药途径是（）
舌下给药。吸入给药。静脉给药。皮下给药。口服给药。
