问题：
[单选,案例分析题] 女性，28岁，一年来面色苍白，乏力气短。检验：红细胞2．5×1012／L，血红蛋白55g／L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC300g／L，网织红细胞1．5％，血涂片红细胞淡染区扩大，初步诊断缺铁性贫血下列实验室检查最有诊断意义的是（）
A.血清铁测定。血清总铁结合力测定。血清铁饱和度测定。骨髓内外铁染色。转铁蛋白饱和度。
问题：
[单选,案例分析题] 女性，28岁，一年来面色苍白，乏力气短。检验：红细胞2．5×1012／L，血红蛋白55g／L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC300g／L，网织红细胞1．5％，血涂片红细胞淡染区扩大，初步诊断缺铁性贫血可以确诊为缺铁性贫血的实验是（）
A.细胞内铁减少，细胞外铁减少或消失。细胞内铁减少，细胞外铁正常。细胞内铁减少，细胞外铁增加。细胞内铁增加，细胞外铁增加。细胞内铁增加，细胞外铁减少。
问题：
[单选,案例分析题] 女性，28岁，一年来面色苍白，乏力气短。检验：红细胞2．5×1012／L，血红蛋白55g／L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC300g／L，网织红细胞1．5％，血涂片红细胞淡染区扩大，初步诊断缺铁性贫血在进行血清铁代谢检查时，有可能是下列哪种情况（）
A.血清铁减少，总铁结合力减少。血清铁减少，总铁结合力增加。血清铁减少，血清铁饱和度增加。血清铁减少，红细胞内游离原卟啉减少。血清铁减少，血清铁蛋白增加。
问题：
[单选,案例分析题] 男，10岁，低热，关节疼痛、鼻出血1周。体检：颈部淋巴结肿大，肝、脾肋下1．0cm，有胸骨压痛；血红蛋白70g／L，白细胞1.5×109／L，中性粒细胞30％，淋巴细胞20％，原始细胞50％，血小板20×109／L，骨髓穿刺显示：原始细胞56％，涂抹细胞增多，POX（-）。细胞学特征，大小较一致，以小型为主，核染色质较浓集，核仁小，不清楚，胞质少，可能是下列哪种白血病（）
A.L1。L2。L3。急性粒细胞白血病。传染性单核细胞增多症。
问题：
[单选,案例分析题] 男，10岁，低热，关节疼痛、鼻出血1周。体检：颈部淋巴结肿大，肝、脾肋下1．0cm，有胸骨压痛；血红蛋白70g／L，白细胞1.5×109／L，中性粒细胞30％，淋巴细胞20％，原始细胞50％，血小板20×109／L，骨髓穿刺显示：原始细胞56％，涂抹细胞增多，POX（-）。诊断可能为（）
A.ITP。淋巴瘤。急性淋巴细胞白血病。急性粒细胞白血病。传染性单核细胞增多症。
问题：
[单选,案例分析题] 男，10岁，低热，关节疼痛、鼻出血1周。体检：颈部淋巴结肿大，肝、脾肋下1．0cm，有胸骨压痛；血红蛋白70g／L，白细胞1.5×109／L，中性粒细胞30％，淋巴细胞20％，原始细胞50％，血小板20×109／L，骨髓穿刺显示：原始细胞56％，涂抹细胞增多，POX（-）。在询问病史时，下列哪项最为重要（）
A.有无服用药物史。有无电离辐射史。有无消化道出血史。有无胆石症史。有无酱油色尿发病史。
问题：
[单选,案例分析题] 男，10岁，低热，关节疼痛、鼻出血1周。体检：颈部淋巴结肿大，肝、脾肋下1．0cm，有胸骨压痛；血红蛋白70g／L，白细胞1.5×109／L，中性粒细胞30％，淋巴细胞20％，原始细胞50％，血小板20×109／L，骨髓穿刺显示：原始细胞56％，涂抹细胞增多，POX（-）。本病最有可能的诊断是（）
A.缺铁性贫血。珠蛋白合成障碍性贫血。PNH。自身免疫性溶血性贫血。PK缺乏症。
问题：
[单选,案例分析题] 某男，75岁，全身骨痛半年。查体：肝脾、淋巴结无肿大，胸骨压痛；检验结果：Hb88g／L，白细胞3.6×109／L，血小板102×109／L，血沉120mm／h，尿蛋白（++++），IgG55g／L，IgA11g／L，IgD0.2g／L，IgM5.9g／L，IgE0.8g／L。骨骼X线片显示：颅骨和肋骨有虫蚀样破坏。对该病具有重要价值的检查是（）
A.血钙测定。细胞化学染色。骨髓检查。蛋白电泳。血磷测定。
问题：
[单选,案例分析题] 某男，75岁，全身骨痛半年。查体：肝脾、淋巴结无肿大，胸骨压痛；检验结果：Hb88g／L，白细胞3.6×109／L，血小板102×109／L，血沉120mm／h，尿蛋白（++++），IgG55g／L，IgA11g／L，IgD0.2g／L，IgM5.9g／L，IgE0.8g／L。骨骼X线片显示：颅骨和肋骨有虫蚀样破坏。首先应考虑哪种疾病（）
A.恶性淋巴瘤。恶性组织细胞病。骨髓转移癌。多发性骨髓瘤。骨质疏松症。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，50岁，左上腹包块3年余，近半个月高热，脾大平脐。红细胞计数为2.0×109／L，白细胞计数为350×109／L，分类为原始粒细胞14％，早幼粒细胞26％，杆状核粒细胞为14％，分叶粒细胞为42％，血小板计数为35×109／L，NAP轻度增高。下列出现在本类疾病中的是（）
A.PML／RARA融合基因。BCR／ABL融合基因。t（9；11）。t（15；17）。t（8；21）。
