问题：
[单选,案例分析题] 男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液如果本例诊断为上题中的疾病，关于该疾病的正确叙述是（）
A.为常染色体隐性遗传性疾病。自身溶血试验溶血>5％，加ATP不能减轻溶血。红细胞渗透脆性试验示脆性增加，红细胞寿命缩短。可分为水肿细胞型，干细胞型和其他型。病变来源于造血干细胞的突变，是一种克隆病。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液属于上述发病机制的溶血性贫血是（）
A.遗传性球形红细胞增多症。G-6-PD缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。PNH。高铁血红蛋白血症。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为（）
A.获得性红细胞膜缺陷。遗传性红细胞膜缺陷。红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷。珠蛋白肽链合成减少。红细胞自身抗体产生。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，61岁，一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染。检验：血红蛋白80g／L，网织红细胞5％；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素阴性，尿胆原强阳性，尿潜血检查阴性，血清总胆红素76．15μmol／L，ALT
A.Coombs试验。Ham试验。自身溶血试验。血红蛋白电泳。高铁血红蛋白还原实验。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，61岁，一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染。检验：血红蛋白80g／L，网织红细胞5％；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素阴性，尿胆原强阳性，尿潜血检查阴性，血清总胆红素76．15μmol／L，ALT
A.珠蛋白生成障碍性贫血。PK酶缺乏症。不稳定血红蛋白病。PNH。G-6-PD缺乏症。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，61岁，一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染。检验：血红蛋白80g／L，网织红细胞5％；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素阴性，尿胆原强阳性，尿潜血检查阴性，血清总胆红素76．15μmol／L，ALT
A.免疫性溶血性贫血。新生儿溶血症。遗传性球形红细胞增多症。异常血红蛋白病。珠蛋白生成障碍性贫血。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，61岁，一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染。检验：血红蛋白80g／L，网织红细胞5％；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素阴性，尿胆原强阳性，尿潜血检查阴性，血清总胆红素76．15μmol／L，ALT
A.红细胞寿命缩短。外周血出现有核红细胞。血清铁蛋白升高。血清结合珠蛋白降低。网织红细胞计数升高。
问题：
[单选,案例分析题] 患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义（）
A.PNH。再生障碍性贫血。G-6-PD缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。自身免疫性溶血性贫血。
问题：
[单选,案例分析题] 患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血此情况最可能的疾病诊断是（）
A.遗传性球形红细胞增多症。G-6-PD缺乏症。PK酶缺乏症。不稳定血红蛋白病。珠蛋白生成障碍性贫血。
问题：
[单选,案例分析题] 患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血（）
A.再生障碍性贫血。遗传性球形红细胞增多症。珠蛋白生成障碍性贫血。G-6-PD缺乏症。不稳定血红蛋白病。
