问题：
[单选] Duchenne型肌营养不良症患者不包括下列哪些临床表现（）。
男性，12岁以后发病。鸭步。Gower征。腓肠肌假肥大。翼状肩胛。
问题：
[单选] Duchenne型肌营养不良患者多在25～30岁死于（）
脑疝。心力衰竭。呼吸衰竭。肾功能衰竭。消耗性疾病。
问题：
[单选] 下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有（）。
重症肌无力。Lambert-Eaton syndrome。进行性肌营养不良。慢性炎症性脱髓鞘性多神经病。多发性肌炎。
问题：
[单选] 关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确（）。
肌无力和肌萎缩多为对称性。Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致。Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见。Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似，但病情轻微。眼咽型可见特殊的肌病面容"斧头脸"。
问题：
[单选] 下列哪些疾病属于钠离子通道病（）。
高钾型周期性瘫痪。低钾型周期性瘫痪。强直性肌营养不良。多发性肌炎。先天性肌强直。
前角细胞。神经肌肉接头。感觉神经节。肌肉。神经末梢。
问题：
[单选] Duchenne型肌营养不良患者的假性肥大常见于哪些部位（）。
不会发生。仅限于肩胛带肌。仅限于骨盆带肌。腓肠肌。仅限于大腿肌肉。
问题：
[单选] 男患，20岁，早晨醒来发现四肢无力，不能起床，查体发现四肢肌张力减低，腱反射减低，感觉正常，病理征（-），心电图示U波，最可能的诊断是（）。
低钾型周期性瘫痪。正常血钾型周期性瘫痪。高钾型周期性瘫痪。多发性肌炎。癔症性瘫痪。
问题：
[单选] 女患，16岁，全身无力1年余，已经诊断重症肌无力，服用溴吡斯的明后症状减轻。近日感冒后发热且感到呼吸困难。既往青霉素过敏史。查体：口唇轻度发绀，双肺呼吸音明显减低，可闻及湿啰音，眼球活动自如，四肢肌力2级，病理征（-），感觉正常。下列哪项处理不正确（）。
吸氧、吸痰、保持呼吸道通畅。应用胆碱酯酶抑制剂。应用糖皮质激素。应用卡那霉素。应用免疫球蛋白。
问题：
[单选] 男患，35岁，因四肢无力4个月就诊。无力的最早表现为上楼困难，逐渐加重，无大小便障碍。查体发现四肢近端肌力4级，远端4～5级，腱反射稍减低，病理征（-），感觉无异常，皮肤无异常。血清CK水平增高。肌电图示肌源性损害。该患者的诊断为（）。
低钾型周期性瘫痪。正常血钾型周期性瘫痪。高钾型周期性瘫痪。多发性肌炎。慢性炎症性脱髓鞘性多神经病。
