问题：
[单选] 下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为（）。
低钾型周期性瘫痪。少年近端型脊髓性肌萎缩症。Andersen syndrome。先天性肌强直。假肥大型肌营养不良。
问题：
[单选] 以反复发作的突发性骨骼肌瘫痪为特征的疾病为（）。
进行性肌营养不良症。多发性肌炎。低钾型周期性瘫痪。少年近端型脊髓性肌萎缩症。先天性肌强直。
问题：
[单选] 低钾型周期性瘫痪患者24小时口服补钾的总量为（）。
5g。10g。15g。20g。25g。
问题：
[单选] 患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象，数秒钟后消失，该体征可见于（）
进行性肌营养不良。强直性肌营养不良。多发性肌炎。低钾型周期性瘫痪。脊髓性肌萎缩症。
问题：
[单选] 在线粒体病的描述中不正确的是（）。
是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍，ATP合成不足所致的多系统疾病。其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转。肌肉活检可见破碎红纤维。如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病。线粒体病是常染色体显性遗传。
问题：
[单选] 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）综合征的临床特点中不包括（）。
卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲。偏头痛。神经性耳聋。脑脊液蛋白水平增高。头颅CT和MRI显示主要为枕叶脑软化，病灶范围与主要脑血管分布不一致，可见基底节钙化。
问题：
[单选] 慢性进行性眼外肌瘫痪无需与下列哪种疾病鉴别（）。
重症肌无力。眼咽型肌营养不良。MillerFisher syndrome。多发性肌炎。眼肌型肌营养不良。
问题：
[单选] 线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括（）。
高蛋白、高碳水化合物和低脂饮食。静脉滴注ATP及辅酶A。口服辅酶Q10。口服左卡尼汀。免疫抑制剂。
问题：
[单选] Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）。
X性连锁隐性遗传。腓肠肌假肥大。远端肢体无力。血清CK水平增高。肌电图和肌肉病理呈肌病改变。
