问题：
[单选] 正确把握医德评价依据的观点是（）
效果论。动机论。目的论。手段论。动机与效果、目的与手段的统一论。
问题：
[单选] 被允许使用安慰剂和双盲法进行人体实验时，最应注意解决的问题是（）
是否有利于社会发展进步。是否有利于医学科研攻关。受试者是否知情。受试者是否同意。受试者利益是否受损害。
问题：
[单选] 人体实验的道德原则，下述除哪项外均对（）
符合医学目的的原则。符合患者健康高于医学目的原则。符合知情同意的原则。符合医学发展第一的原则。符合受试者利益的原则。
问题：
[单选] 医学科学研究的作用有双向性，表现为（）
基础医学与临床医学的双重性。防病与治病的双重性。造福人类与危害人类的双重性。社会医学与医学社会学的双重性。医学科学与医学道德的双重性。
问题：
[单选] 在临床医学研究开始之前，必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查（）
科研处。医院党委。科研评定委员会。伦理委员会。患者所在病房的领导。
问题：
[单选] 在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是（）
对受试者的受益要放在首要位置考虑。对受试者的负担不可以过分强调。对受试者的负担和受益要公平分配。需要特别关照参加试验的重点人群的负担。对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑。
问题：
[单选] 在临床医学研究中，可以获得意外损伤赔偿指（）
因参加试验而意外受损伤者有权利要求获得高额赔偿。意外损伤者或死亡者家属有权获得因实验意外损伤而应得的公平赔偿。可预见的不良反应可以接受赔偿。死亡者家属是无权利要求获得赔偿的。对可预见的不良反应可以酌情给予赔偿。
问题：
[单选] 在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下列做法中不正确的为（）
无行为能力者需获得代理同意。必须获得受试者的知情同意。获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息。禁止用欺骗的手法获得受试者同意。可以利诱受试者，让他同意。
问题：
[单选] 在临床医学研究中要求对资料保密，下列哪一点是不属于该范畴的（）
医师与患者之间的保密。对研究成果严加保密。对研究资料严加保密。研究者与受试者之间的保密。研究者与双盲对象之间的保密。
问题：
[单选] 在临床医学研究中应切实保护受试者的利益，下述除哪项外均对（）
实验研究前必须制定严密科学的计划。实验研究前必须经过动物实验。实验研究前必须有严格的审批监督程序。实验研究前必须详细了解患者身心情况。实验研究结束后必须做出科学报告。
