问题：
[单选,A1型题] 《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是（）
2003年10月1日。2004年11月1日。2005年10月1日。2005年11月1日。2006年11月1日。
问题：
[单选,A1型题] 麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布（）
国务院药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门。国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门。国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门。国务院卫生主管部门。
问题：
[单选,A1型题] 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门。所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。所在地省、自治区、直辖市人民政府。国务院。
问题：
[单选,A1型题] 授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）
执业医师所在的医疗机构。执业医师所在地的县级以上卫生行政部门。执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府。国务院卫生行政部门。
问题：
[单选,A1型题] 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。国务院卫生主管部门。国务院。
承担传染病监测、预测、流行病学调查、疫情报告以及其他预防控制工作。承担与医疗救治有关的传染病防治工作和责任区域内的传染病预防工作。在各自的职责范围内辅助传染病防治工作。领导本行政区域内的传染病防治工作。主管全国传染病防治及其监督管理工作。
问题：
[单选,A2型题] 某省甲企业是一知名的药品生产企业，其开发研制出一种普通新药，并且经过了批准获得了生产资格。但是该新药必须以第一类精神药品为原料才能生产，此时甲企业必须经哪个机构批准后才能向定点生产企业购买（）
国务院。所在地省、自治区、直辖市人民政府。国务院药品监督管理部门。国务院卫生行政部门。所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。
问题：
[单选,A2型题] 某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品，现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准，下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定，该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买（）
国务院。所在地省、自治区、直辖市人民政府。国务院药品监督管理部门。国务院卫生行政部门。所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。
问题：
[单选,A2型题] 哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品，经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡，此时，哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送（）
哈尔滨市药品监督管理部门。黑龙江省人民政府卫生行政部门。国务院药品监督管理部门。国务院卫生行政部门。黑龙江省人民政府药品监督管理部门。
