对科别、姓名、年龄。对药品性状、用法用量。对药名、剂型。对规格、数量。对临床诊断。
应当予以说明。暂停生产、销售和使用。应当列出所用的全部辅料名称。应当列出全部中药药味。修改药品说明书。
问题：
[单选,B型题] 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的（）
应当予以说明。暂停生产、销售和使用。应当列出所用的全部辅料名称。应当列出全部中药药味。修改药品说明书。
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容。至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期。至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期。
问题：
[单选,B型题] 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的（）
其标签应当明显区别。规格项应当明显标注。其标签应当明显区别或者规格项明显标注。其标签的内容最好一致。其标签的内容、格式及颜色必须一致。
问题：
[单选,B型题] 药品规格或者包装规格不同的（）
其标签应当明显区别。规格项应当明显标注。其标签应当明显区别或者规格项明显标注。其标签的内容最好一致。其标签的内容、格式及颜色必须一致。
问题：
[单选,B型题] 普通药品有效期的标注（）
按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行。按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行。按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行。自分装日期计算。自生产日期计算。
问题：
[单选,B型题] 治疗用生物制品有效期的标注（）
按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行。按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行。按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行。自分装日期计算。自生产日期计算。
问题：
[多选] 对违法票据承兑、付款、保证罪是指金融机构工作人员在票据业务中，对违反票据法规定的票据予以（），造成金融机构重大损失的行为。
承兑。付款。保证。贴现。
问题：
[多选] 处于道德品质形成与发展的第二阶段的教师（）
在追求自身利益的时候，会考虑到群众的评价和周围的舆论。他们的道德认识和道德情感往往基于自身利益。他们的行为不仅是为了避免惩罚，还会在羞耻感和荣誉感的驱使下调节自己的行为。他们拥有独立思考和独立评判的能力。他们的道德认识、情感、意志都处于消极、被动状态。
