问题：
[单选,B型题] 麻醉药品片剂处方限量为（）
1次用量。1日用量。3日用量。7日用量。15日用量。
问题：
[单选,B型题] 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方（）
1次用量。1日用量。不得超过3日用量。不得超过7日用量。不得超过15日用量。
问题：
[单选,B型题] 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方（）
1次用量。1日用量。不得超过3日用量。不得超过7日用量。不得超过15日用量。
问题：
[单选,B型题] 第二类精神药品处方的印刷用纸为（）
淡红色。白色。淡黄色。淡绿色。淡蓝色。
问题：
[单选,B型题] 麻醉药品处方的印刷用纸为（）
淡红色。白色。淡黄色。淡绿色。淡蓝色。
问题：
[单选,B型题] 医疗卫生机构发现群体不良反应（）
于发现之日起15日内报告。应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告。于发现之日起1个月内报告。及时报告。每季度集中报告。
于发现之日起15日内报告。应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告。于发现之日起1个月内报告。及时报告。每季度集中报告。
问题：
[单选,B型题] 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（）
于发现之日起15日内报告。应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告。于发现之日起1个月内报告。及时报告。每季度集中报告。
对科别、姓名、年龄。对药品性状、用法用量。对药名、剂型。对规格、数量。对临床诊断。
对科别、姓名、年龄。对药品性状、用法用量。对药名、剂型。对规格、数量。对临床诊断。
