问题：
[单选,B型题] 对新药监测期内的药品应报告（）
发生的所有不良反应。新的和严重的不良反应。药品不良反应。可疑药品不良反应。罕见不良反应。
问题：
[单选,B型题] 对监测期已满的新药报告（）
发生的所有不良反应。新的和严重的不良反应。药品不良反应。可疑药品不良反应。罕见不良反应。
以支、瓶为单位。以升（L）、毫升（ml）为单位。以片、丸、粒、袋为单位。以支、瓶为单位，应当注明含量。以支、盒为单位。
以支、瓶为单位。以升（L）、毫升（ml）为单位。以片、丸、粒、袋为单位。以支、瓶为单位，应当注明含量。以支、盒为单位。
问题：
[单选,B型题] 处方书写软膏及乳膏剂时（）
以支、瓶为单位。以升（L）、毫升（ml）为单位。以片、丸、粒、袋为单位。以支、瓶为单位，应当注明含量。以支、盒为单位。
问题：
[单选,B型题] 经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务；依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体被称为（）
药学科学。药学职业。药学。药事组织。药品管理。
问题：
[单选,B型题] 药剂学、药物化学、药理学、药事管理学，这些研究药物的科学统称为（）
药学科学。药学职业。药学。药事组织。药品管理。
问题：
[单选,B型题] 药学科学和药学职业统称为（）
药学科学。药学职业。药学。药事组织。药品管理。
问题：
[单选,B型题] 专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）
应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准。应当经国务院药品监督管理部门批准。应当经所在地省级药品监督管理部门批准。应当经所在地省级卫生部门批准。应当经上级行政主管部门批准。
问题：
[单选,B型题] 麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）
应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准。应当经国务院药品监督管理部门批准。应当经所在地省级药品监督管理部门批准。应当经所在地省级卫生部门批准。应当经上级行政主管部门批准。
