问题：
[单选,B型题] 毒性药品每次处方剂量不得超过（）
为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生。凭医师签名的正式处方。由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定。建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。二日极量。
问题：
[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）
省级以上药品监督管理部门批准。附有标签和说明书。印有国家指定的非处方药专有标记。具有《药品经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局批准。
问题：
[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经（）
省级以上药品监督管理部门批准。附有标签和说明书。印有国家指定的非处方药专有标记。具有《药品经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局批准。
问题：
[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）
省级以上药品监督管理部门批准。附有标签和说明书。印有国家指定的非处方药专有标记。具有《药品经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局批准。
问题：
[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）
省级以上药品监督管理部门批准。附有标签和说明书。印有国家指定的非处方药专有标记。具有《药品经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局批准。
问题：
[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）
省级以上药品监督管理部门批准。附有标签和说明书。印有国家指定的非处方药专有标记。具有《药品经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局批准。
问题：
[单选,B型题] 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告。应分析评价后及时报告。进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告。15个工作日内报告。每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告。
问题：
[单选,B型题] 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告。应分析评价后及时报告。进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告。15个工作日内报告。每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告。
问题：
[单选,B型题] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）
按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告。应分析评价后及时报告。进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告。15个工作日内报告。每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告。
问题：
[单选,B型题] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）
按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告。应分析评价后及时报告。进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告。15个工作日内报告。每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告。
