问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）
作为医疗事故的依据。作为医疗诉讼的依据。作为处理药品质量事故的依据。加强药品上市管理的依据。加强药品监督管理、指导合理用药的依据。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品标签的说法错误的是（）
药品标签分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签。外标签指内标签以外的其他包装的标签。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容。药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品说明书说法错误的是（）
由国家食品药品监督管理局予以核准。药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确。药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息。药品说明书用以指导安全、合理使用药品。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品商品名称其字体以单字面积计不得（）
小于通用名称所用字体的1/2。小于通用名称所用字体的1/3。小于通用名称所用字体的1/4。大于通用名称所用字体的1/2。大于通用名称所用字体的1/2。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师调剂处方时必须做到（）
"三查七对"。"四查十对"。"四查七对"。"四查五对"。"四查八对"。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] "四查"的内容是（）
查处方、查科别、查姓名、查药品。查药品、查剂型、查规格、查数量。查药品、查配伍禁忌、查规格、查数量。查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。查药品性状、查剂型、查规格、查临床诊断。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 查药品时，应（）
对科别、姓名、年龄。对药品性状、用法用量。对药名、剂型、规格、数量。对药品性状、用法用量、规格。对临床诊断。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的标签是指（）
药品包装上印有或者贴有的内容。药品内包装上印有或者贴有的内容。直接接触药品的包装的标签。药品说明书上印有的内容。药品说明书上贴有的内容。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）
药品通用名称。规格。执行标准。产品批号。有效期。
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容。至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期。至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期。
