问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请（）
3个月。4个月。6个月。9个月。12个月。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）
主管院长。药学部门负责人。医学部门负责人。制剂室负责人。药检室负责人。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品管理法》立法宗旨不包括（）
加强药品监督管理。保证药学服务质量。保证药品质量。保障人体用药安全。维护人民身体健康和用药的合法权益。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品管理法》的适用范围不包括（）
在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人。在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人。在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人。在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人。在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构必须配备（）
执业药师。依法经过资格认定的药学技术人员。执业助理医师。药师以上的人员。执业药师或药师以上的人员。
不属于《药品管理法》规定的药品。可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告。可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍。不得收取任何费用。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得在市场销售的是（）
处方药。非处方药。抗生素。生化药品。医疗机构配制的制剂。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 零售药品的审批部门是（）
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门。所在地县以上人民政府药品监督管理部门。所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门。国务院药品监督管理部门。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制的制剂的审批部门是（）
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门。所在地县人民政府药品监督管理部门。所在地县人民政府卫生行政管理部门。国务院药品监督管理部门。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于医疗机构制剂的说法错误的是（）
制剂必须按照规定进行质量检验。合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。不得零售。不得进行广告宣传。由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号。
