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非处方药目录的遴选、审批、发布和调整。审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号。审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书。制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定。批准其他商业企业零售乙类非处方药。

药学本科毕业生。药学研究生。药学博士生。依法经过资格认定的药学技术人员。药学专家。

必须经过核对。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配。

具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师。具有医师以上专业技术职务。具有助理医师以上专业技术职务。取得执业药师资格的药师。

由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配并作为患者用药凭证的医疗文书。由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。由注册的执业药师和从业药师在诊疗活动中为患者开具的，并经审核、调配、核对，可作为患者用药凭证的医疗文书。

更改生产批号的。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。药品成分的含量不符合国家药品标准的。

采取查封、扣押的紧急控制措施。采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施。责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施。责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收。由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款。

亲自诊查患者。留存患者身份证明复印件。建立相应的病历。要求其签署《知情同意书》。病历由患者妥善保管。

国家药品监督管理局会同卫生部。所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门。所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门。所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门。所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门。

使用目的和使用方法。使用方法和使用剂量。使用剂量和使用时间。使用目的和使用时间。管理手段。