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随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表面张力降低。表面积增加可使表面自由能大大增加。在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象。微粒越小，聚结趋势越大。在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能。

减小粒径。增加介质的黏度。降低微粒与分散介质的密度差。提高微粒粒径的均匀性。减小介质的黏度。

对物质附加一定重量时，表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变性。高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性，称之为黏弹性。黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟。非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等。牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度，非牛顿流体不可以。

流变学是研究物质的变形和流动的一门科学。牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则。剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数。弹性变形是可逆性变形，塑性变形是非可逆性变形。乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应用流变学性质。

减少与空气的接触。提高温度。加入协同剂。通入惰性气体。添加抗氧剂。

稳定性是药物制剂使用期限的主要依据。通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性。外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善。只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性。改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性。

影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验。稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。制剂不同于原料药，不需要进行稳定性实验。加速试验是在超常的条件下进行的，这些条件与影响因素试验条件是不同的。不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同。

水解和氧化是药物降解的两个主要途径。发生光学异构化的药物，由于其化学结构没有变化，因而不影响药效的发挥。除了水解和氧化外，聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质。同一药物的不同晶型，表现出不同的理化性质。固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系。

赋形剂和附加剂。广义酸碱催化。湿度。溶剂。离子强度。

温度、光线。pH。空气中的氧。湿度和水分。包装材料。