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问题:

[单选,A1型题] 生物利用度反映()

药物被吸收进入血液的速度和程度。药物的有效性。药物剂型是否合适。药物体外溶出的速度和程度。药物的毒副作用。

问题:

[单选,A1型题] 下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是()

A.崩解度。B.溶出度。C.脆碎度。D.溶解度。E.溶散性。

问题:

[单选,A1型题] 试验制剂AUC与下列哪一项的比率称为相对生物利用度()

口服制剂AUC。静脉注射剂AUC。参比制剂AUC。肌肉注射剂AUC。皮下注射剂AUC。

问题:

[单选,A1型题] 关于生物药剂学研究内容的叙述,错误的是()

A.药物在体内如何分布。B.药物从体内排泄的途径和规律如何。C.药物在体内如何代谢。D.药物能否被吸收、吸收速度与程度如何。E.药物的分子结构与药理效应关系如何。

问题:

[单选,A1型题] 下列关于生物利用度的叙述,错误的是()

A.生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度。B.常用达峰时间(tmax)来比较制剂间的吸收快慢。C.血药浓度-时间曲线下的面积(AUC.可全面反应药物生物利用度。D.当参比制剂为静脉注射剂时,其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度。E.试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值,为相对生物利用度。

问题:

[单选,A1型题] 下列关于溶出度测定方法的叙述,错误的是()

溶剂需经脱气处理。加热使溶剂温度保持在37℃+0.5℃。经不大于1.0μm微孔滤膜滤过。开始计时,至45分钟时,在规定取样点吸取溶液适量。调整转速使其稳定。

问题:

[单选,A1型题] 《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为()

A.循环法。B.小杯法。C.浆法。D.转篮法。E.崩解仪法。

问题:

[单选,A1型题] 需要进行溶出度测定的制剂不包括()

药物不易从制剂中释放。久贮后药物溶解度降低。与其他成分易发生相互作用的药物。在消化液中难溶的药物。治疗指数宽的药物。

问题:

[单选,A1型题] 进行生物利用度实验时,需要与之建立相关关系的是()

A.崩解度。B.溶出度。C.脆碎度。D.溶解度。E.质量标准。

问题:

[单选,B1型题] 代表药物吸收程度的参数()

A.生物利用速度。B.生物利用程度。C.峰浓度。D.溶出度。E.血药浓度-时间曲线下的面积。