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问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 增加化合物的亲脂性()

不能改善药物的体内吸收。不利于通过血脑屏障。不增强作用于中枢神经的药物活性。不能使药物在体内容易分解。不能使药物易于穿透生物膜。

问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下说法不正确的是()

基本结构相同的药物,其药理作用不一定相同。合适的脂溶性可使药物具有最佳的活性。合适的解离度可使药物具有最佳的活性。药物的脂水分配系数是影响作用时间长短的因素。作用于中枢神经系统的药物一般具有较大的脂水分配系数。

问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于醚类化合物错误的说法是()

醚类化合物有孤对电子。醚类化合物能吸引质子。醚类化合物具有亲水性。硫醚类化合物可被氧化为亚砜或砜。醚类化合物与受体的结合能力较硫醚类化合物强。

问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下哪个药物不能直接发生第Ⅱ相的代谢反应()

磺胺甲噁唑。沙丁胺醇。苯海拉明。卡托普利。白消安。

问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分()

['

问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 黄曲霉素B1致癌的分子机理是()

本身具有毒性。内酯开环。杂环氧化。氧脱烃反应。代谢后生产环氧化物。

问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合()

羟基。羧基。烷烃或芳烃。含氮杂环。氨基。

问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪个反应不是药物代谢第1相生物转化中通常的化学反应()

氧化。还原。卤化。水解。羟基化。

问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药物代谢以下说法正确的是()

药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程。药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄。增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢。药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢。药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物。

问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 在体内贝诺酯水解代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚,在酶的催化下,不能发生哪种反应()

与葡萄糖醛酸。与氨基酸。甲基化。形成硫酸酯。与谷胱甘肽。