问题：
[单选] 直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用，注册部门是（）
国家食品药品监督管理局。国家卫生部。省级的食品药品监督管理部门。国家发展和改革委员会。
问题：
[单选] 负责我国药品价格管理的主管部门是（）
国务院。国家卫生部。国家食品药品监督管理局。国家发展与改革委员会。
问题：
[多选] 一级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是（）
采猎者必须持有采药证。严禁采猎。限制采猎。限量出口。严禁出口。
问题：
[多选] 药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售（）
保健药品。保健食品。甲类OTC。乙类OTC。处方药。
A.结合性。B.规范性。C.理论导向性。D.开放性。E.实用性。
问题：
[多选] 根据法律法规的规定，中药饮片的炮制必须符合（）
GAP。国家药品标准。省级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》。市级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》。县级级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》。
问题：
[多选] 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）
中药材应标明产地。合法企业所生产或经营的药品。该药品具有法定质量标准。有法定的批准文号、生产批号。包装和标识物符合法定要求和储存要求。
中国药学会。国际药学联合会。国际药物化学联合会。国际医药教育协会。
问题：
[单选] 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）
1年。2年。3年。5年。
全国人民代表大会。全国人民代表大会常务委员会。国务院。国务院药品监督管理部门。
