问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 在线粒体病的描述中不正确的是（）.
是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍ATP合成不足所致的多系统疾病。其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转。肌肉活检可见破碎红纤维。。如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病。线粒体病是常染色体显性遗传。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）综合征的临床特点中不包括（）.
卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲。偏头痛。神经性耳聋。脑脊液蛋白水平增高。头颅CT和MRI显示主要为枕叶脑软化，病灶范围与主要脑血管分布不一致，可见基底核钙化。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 慢性进行性眼外肌瘫痪不需要与下列哪种疾病鉴别（）.
重症肌无力。眼咽型肌营养不良。MillerFisher综合征。多发性肌炎。眼肌型肌营养不良。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括（）.
高蛋白、高碳水化合物和低脂饮食。静脉滴注ATP及辅酶A。口服辅酶Q10。口服左卡尼汀。免疫抑制剂。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪些疾病属于钠离子通道病（）.
高钾型周期性瘫痪。低钾型周期性瘫痪。强直性肌营养不良。多发性肌炎。先天性肌强直。
问题：
[单选,B型题] Duchenne型肌营养不良（）.
鸭步。跨阈步态。剪刀步态。醉汉步态。慌张步态。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] Duchenne型肌营养不良症患者不包括下列哪些临床表现（）.
男性，12岁以后发病。鸭步。Gower征。腓肠肌假肥大。翼状肩胛。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）.
性连锁隐性遗传。腓肠肌假肥大。远端肢体无力。血清CK水平增高。肌电图和肌肉病理呈肌病改变。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确（）.
肌无力和肌萎缩多为对称性。Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致。Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见。Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似，但病情轻微。眼咽型可见特殊的肌病面容"斧头脸"。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 患者女性，35岁，因四肢无力4个月就诊。无力的最早表现为上楼困难，逐渐加重，无大小便障碍。查体发现四肢近端肌力4级，远端5-级，腱反射稍减低，病理征（-），感觉无异常，皮肤无异常。血清CK水平增高。肌电图示肌源性损害。该患者的诊断为（）.
低钾型周期性瘫痪。正常血钾型周期性瘫痪。高钾型周期性瘫痪。多发性肌炎。慢性炎症性脱髓鞘性多神经病。
