问题：
[单选,B型题] 女性，45岁。四肢远端不自主屈伸2年，紧张时加重，容易跌倒，病后记忆力渐进下降（）。
黑色素细胞减少。尾状核头部及大脑皮质萎缩。苍白球原发变性。黑质细胞减少，细胞质内有路易（Lewy）体。基底节大理石样变性。
问题：
[单选,B型题] 男性，52岁。进行性右侧肢体发抖伴活动不便1年，近半年来左肢体亦有类似表现，走路有些"拖"（）。
黑色素细胞减少。尾状核头部及大脑皮质萎缩。苍白球原发变性。黑质细胞减少，细胞质内有路易（Lewy）体。基底节大理石样变性。
问题：
[单选,A1型题] 关于肋膈隐窝的描述正确的是（）。
由脏、壁两层胸膜构成。由脏胸膜返折形成。是胸膜腔位置最低处。呼气时缩小。吸气时增大。
问题：
[单选] 32岁，初产妇，孕34周，重度胎盘早剥，行剖宫产术时见子宫表面有紫色瘀斑，尤其胎盘附着处更为显著，子宫出血仍多，此时处理哪项不正确（）
按摩、热敷子宫。子宫肌壁内注射缩宫素。经积极处理子宫仍不收缩应考虑切除子宫。出现血液不凝时，不宜行子宫切除术，增加创面。配血、输血。
问题：
[单选] 下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？（）
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别。脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别。脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别。脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别。脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别。
问题：
[单选] 运动神经元疾病的发病机制中除外（）。
年龄老化机制。分子遗传机制、氧化应激机制。中毒机制、病毒感染机制。兴奋性氨基酸介导的神经毒性机制、神经营养因子缺乏机制。另外，部分研究发现细胞凋亡、一氧化氮及代谢异常也可能参与其中。
问题：
[单选] 应与肌萎缩侧索硬化鉴别的疾病有（）。
伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹。颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症。颈椎病性脊髓病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹。脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹、脊髓空洞症。伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症、原发性侧索硬化。
问题：
[单选] 脑变性疾病的基本病理改变中除外（）。
无炎性细胞。中枢神经系统内某个特定部位的神经细胞萎缩或消失。胶质细胞的反应-星形胶质细胞增生、肥大，微胶质细胞增生为棒状细胞。脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经元丧失。中枢神经系统内某些特定部位的神经细胞萎缩或消失。
问题：
[单选] 肌萎缩侧索硬化（ALS）的分型包括（）。
散发型、家族型、西太平洋型。肌萎缩型、侧索硬化型、散发型。侧索硬化型、散发型、西太平洋型。脊肌萎缩型、家族型、散发型。肌萎缩型、侧索硬化型、家族型。
问题：
[单选] 临床、肌电图或神经病理学检查有下运动神经元损害的证据；临床检查有上运动神经元损害的依据；症状或体征在个部位内进行性扩散或扩展到其他部位，同时排除有能解析上或下运动神经元损害的其他疾病的电生理依据或有能解释临床体征和生理特点的其他疾病的神经影像学依据。上述为下列哪种疾病的诊断依据？（）
脊肌萎缩症。脊髓空洞症。伴传导阻滞的多灶性运动神经病。颈椎病性脊髓病。肌萎缩侧索硬化。
