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兴奋α受体为主，对β受体作用较弱。用于心脏停搏后的复苏、过敏性休克等。兴奋血管平滑肌和间接兴奋α受体与较弱的兴奋β受体作用。对休克并发尿闭及心功能不全、心搏骤停复苏具有较好疗效。兴奋β受体作用，低浓度兴奋α受体。用于各种类型休克，对伴有肾功能不全、心输出量降低、外周血管阻力增高并已补足血容量的患者更有价值。对心肌的正性肌力作用较多巴胺强。用于休克并心、肾功能不全及感染性休克者。兴奋α肾上腺受体，对β受体无作用。用于神经源性休克、过敏性及感染性休克以及外周阻力降低而动脉压过低者。

兴奋β受体。用于休克伴心排血量降低，外周阻力增加。对抗肾上腺素及去甲肾上腺素。用于心源性休克伴心力衰竭。使微血管前括约肌松弛。用于增加冠状动脉血流量，降低周围循环阻力。小血管扩张，回心血量增加，间接增加心排血量。扩张血管作用慢，持续时间长。兴奋α受体和β受体。收缩皮肤、黏膜和内脏血管，扩张冠脉和脑血管，血压升高。

兴奋β受体。用于休克伴心排血量降低，外周阻力增加。对抗肾上腺素及去甲肾上腺素。用于心源性休克伴心力衰竭。使微血管前括约肌松弛。用于增加冠状动脉血流量，降低周围循环阻力。小血管扩张，回心血量增加，间接增加心排血量。扩张血管作用慢，持续时间长。兴奋α受体和β受体。收缩皮肤、黏膜和内脏血管，扩张冠脉和脑血管，血压升高。

兴奋β受体。用于休克伴心排血量降低，外周阻力增加。对抗肾上腺素及去甲肾上腺素。用于心源性休克伴心力衰竭。使微血管前括约肌松弛。用于增加冠状动脉血流量，降低周围循环阻力。小血管扩张，回心血量增加，间接增加心排血量。扩张血管作用慢，持续时间长。兴奋α受体和β受体。收缩皮肤、黏膜和内脏血管，扩张冠脉和脑血管，血压升高。

兴奋β受体。用于休克伴心排血量降低，外周阻力增加。对抗肾上腺素及去甲肾上腺素。用于心源性休克伴心力衰竭。使微血管前括约肌松弛。用于增加冠状动脉血流量，降低周围循环阻力。小血管扩张，回心血量增加，间接增加心排血量。扩张血管作用慢，持续时间长。兴奋α受体和β受体。收缩皮肤、黏膜和内脏血管，扩张冠脉和脑血管，血压升高。

对抗乙酰胆碱引起的平滑肌痉挛。用于外周血管痉挛，提高血压，改善微循环。同时扩张小动脉和小静脉作用迅速。用于心源性休克，心排血量低而肺静脉压高者。阻断α受体兴奋，保护细胞内溶酶体，增强心肌收缩力，增强血管活性药物作用。与利尿药物合用，避免因减负荷作用导致体液潴留。增强正性肌力，用于利尿药无效的顽固性心衰。

对抗乙酰胆碱引起的平滑肌痉挛。用于外周血管痉挛，提高血压，改善微循环。同时扩张小动脉和小静脉作用迅速。用于心源性休克，心排血量低而肺静脉压高者。阻断α受体兴奋，保护细胞内溶酶体，增强心肌收缩力，增强血管活性药物作用。与利尿药物合用，避免因减负荷作用导致体液潴留。增强正性肌力，用于利尿药无效的顽固性心衰。

0.5。>1.0～1.5。<2.0。>2.0。>2.5。

左心房、右心室扩大。右心房扩大。右心室扩大。左心房、左心室扩大。左心室扩大请指出下列瓣膜病的主要X线心腔改变特征。

感染性休克。神经性休克。心源性休克。损伤性休克。失血性休克。