问题：
[多选,案例分析题] 患者女性，28岁。近1年来不规则发热，指关节、膝关节疼痛，体重下降。上述症状时而缓解，时而出现，曾几次求治，均未能确诊。6天前在海边晒太阳，两颊部和皮肤出现红斑，近2天面部红斑越来越明显而就诊。病前曾服过退烧药。体检：一般状况良好，腹软，肝、脾未及。血常规：WBC4．2×109／L，Hb85g／L，PLT152×109／L，血沉70mm／h。对系统性红斑狼疮有诊断意义的自身抗体是（）.
A.抗核抗体。抗双链DNA抗体。抗DNP抗体。抗组蛋白抗体。抗Sm抗体。抗PM-1抗体。抗JO-1抗体。抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA.。
问题：
[多选,案例分析题] 患者女性，28岁。近1年来不规则发热，指关节、膝关节疼痛，体重下降。上述症状时而缓解，时而出现，曾几次求治，均未能确诊。6天前在海边晒太阳，两颊部和皮肤出现红斑，近2天面部红斑越来越明显而就诊。病前曾服过退烧药。体检：一般状况良好，腹软，肝、脾未及。血常规：WBC4．2×109／L，Hb85g／L，PLT152×109／L，血沉70mm／h。患者可能的诊断是（）.
A.系统性红斑狼疮。类风湿性关节炎。皮肤湿疹。肝炎。药物性皮炎。血小板减少性紫癜。溶血性贫血。
问题：
[多选,案例分析题] 患者女性，28岁。近1年来不规则发热，指关节、膝关节疼痛，体重下降。上述症状时而缓解，时而出现，曾几次求治，均未能确诊。6天前在海边晒太阳，两颊部和皮肤出现红斑，近2天面部红斑越来越明显而就诊。病前曾服过退烧药。体检：一般状况良好，腹软，肝、脾未及。血常规：WBC4．2×109／L，Hb85g／L，PLT152×109／L，血沉70mm／h。提示：ANA1：1280阳性，血清补体C30．73g／L。诊断为：系统性红斑狼疮。诊断依据是（）.
A.年轻女性，长期发热。面部红斑。关节症状。贫血。血沉加快。血清补体C3降低。抗核抗体测定阳性。肝、脾未触及。
问题：
[多选,案例分析题] 患者女性，28岁。近1年来不规则发热，指关节、膝关节疼痛，体重下降。上述症状时而缓解，时而出现，曾几次求治，均未能确诊。6天前在海边晒太阳，两颊部和皮肤出现红斑，近2天面部红斑越来越明显而就诊。病前曾服过退烧药。体检：一般状况良好，腹软，肝、脾未及。血常规：WBC4．2×109／L，Hb85g／L，PLT152×109／L，血沉70mm／h。提示：若患者尿液检查：尿蛋白（++），红细胞管型（+），肾功能BUN12．4mmol／L。该患者的肾脏病变属于（）.
A.Ⅰ型超敏反应。Ⅱ型超敏反应。Ⅲ型超敏反应。Ⅳ型超敏反应。迟发型超敏反应。慢性免疫复合物病。
问题：
[多选,案例分析题] 提示：实验室检查：WBC12×109／L，红细胞沉降率75mm／h，CRP122mg／L，ASO850U／L。该患儿的诊断应考虑（）.
A.病毒性心肌炎。风湿性心肌炎。感染性心内膜炎。风湿性心脏病。舞蹈病。重症肌无力。脑炎。
问题：
[多选,案例分析题] 患者女性，40岁。6年前有急性黄疸肝炎史，经治疗后好转，近来乏力、食欲缺乏，体检：巩膜轻度黄染，有肝掌，慢性肝病面容，肝肋下2cm，脾肋下可触及。为明确诊断应进行的实验室检查为（）。提示：该患者实验室检查示：清蛋白29g／L，ALT50U／L，AST80U／L，γ-GT95U／L，A／GO.7，HBsAg（+），抗HCV（+），抗核抗体（-），AFP210μg／L。
A.肝功能检验。抗HAV-IgM。HEV-IgM。抗HCV。CK-MB。抗核抗体。AFPH淀粉酶。
问题：
[多选,案例分析题] 患者女性，40岁。6年前有急性黄疸肝炎史，经治疗后好转，近来乏力、食欲缺乏，体检：巩膜轻度黄染，有肝掌，慢性肝病面容，肝肋下2cm，脾肋下可触及。该患者疾病考虑为（）.
A.甲型肝炎。慢性乙型肝炎。丙型肝炎。戊型肝炎。肝硬化。自身免疫性肝炎。肝癌。
问题：
[单选,共用题干题] 患儿，18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病，为寻找病因家长带其到医院就诊，查体时发现患儿扁桃体缺如，血常规正常。医生为明确诊断作了有关的实验室检查，与该病诊断无关的是（）
A.血清免疫球蛋白测定。白喉毒素试验。结核菌素试验。同族血型凝集素测定。淋巴结活检，查找浆细胞。
问题：
[单选,共用题干题] 患儿，18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病，为寻找病因家长带其到医院就诊，查体时发现患儿扁桃体缺如，血常规正常。该患儿外周血淋巴细胞亚群分析结果最可能是（）
A.CD4+细胞比例显著降低。CD8+细胞比例显著降低。CD4+细胞比例显著升高。CD8+细胞比例显著升高。CD19+细胞比例显著降低。
问题：
[单选,共用题干题] 患儿，18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病，为寻找病因家长带其到医院就诊，查体时发现患儿扁桃体缺如，血常规正常。该患儿诊断最大可能是（）
A.选择性IgA缺陷症。B.胸腺发育不全症。C.X连锁无丙种球蛋白血症。D.选择性IgM缺陷病。E.联合免疫缺陷病。
