问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患儿，8岁。血液检查显示：Hb64g／L；Hct25％；RBC3．20×1012／L。该病有哪些特异性指标会增高（）。
A.D-二聚体。因子X活性。血小板表面抗体。网织红细胞。PLG活性。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患儿男，10岁。发热一周，并有咽喉痛，近两天出现皮疹。体检：体温38．8℃，颈部及腹股沟浅表淋巴结肿大，肝肋下1cm，脾肋下1cm。入院时血常规结果为：血红蛋白122g／L；白细胞15×109／L，白细胞分类：中性粒细胞18％、淋巴细胞77％、嗜酸性粒细胞1%、单核细胞4％，未见原始细胞，血小板计数189×109／L。对诊断该病有重要价值的检查是（）。
A.骨髓检查。细胞化学染色。淋巴结活检。蛋白电泳。嗜异性凝集试验。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患儿男，10岁。发热一周，并有咽喉痛，近两天出现皮疹。体检：体温38．8℃，颈部及腹股沟浅表淋巴结肿大，肝肋下1cm，脾肋下1cm。入院时血常规结果为：血红蛋白122g／L；白细胞15×109／L，白细胞分类：中性粒细胞18％、淋巴细胞77％、嗜酸性粒细胞1%、单核细胞4％，未见原始细胞，血小板计数189×109／L。血涂片检查中，可见何种细胞增多（）。
A.异型淋巴细胞。淋巴瘤细胞。异常组织细胞。原始及幼稚淋巴细胞。涂抹细胞。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患儿男，10岁。发热一周，并有咽喉痛，近两天出现皮疹。体检：体温38．8℃，颈部及腹股沟浅表淋巴结肿大，肝肋下1cm，脾肋下1cm。入院时血常规结果为：血红蛋白122g／L；白细胞15×109／L，白细胞分类：中性粒细胞18％、淋巴细胞77％、嗜酸性粒细胞1%、单核细胞4％，未见原始细胞，血小板计数189×109／L。首先考虑的疾病是（）。
A.恶性淋巴瘤。急性淋巴细胞白血病。慢性淋巴细胞白血病。传染性单核细胞增多症。上呼吸道感染。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者男性，16岁。皮肤瘀斑，牙龈出血反复发生8年。出血时间延长，凝血时间正常，血小板150×109／L，血小板黏附率降低。其父也有类似病史。典型的血管性血友病属于的遗传方式是（）。
A.常染色体隐性遗传。常染色体不完全显性遗传。常染色体显性遗传。X染色体性联显性遗传。X染色体性联隐性遗传。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者男性，16岁。皮肤瘀斑，牙龈出血反复发生8年。出血时间延长，凝血时间正常，血小板150×109／L，血小板黏附率降低。其父也有类似病史。它的病因缺陷是（）。
A.因子Ⅷ。因子Ⅶ。因子Ⅹ。vWF。AT-Ⅲ。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者男性，15岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周，病前2周有上呼吸道感染史。肝、脾不肿大。Hb95g／L，WBC9．5×109／L，PLT20×109／L。束臂试验阳性，出血时间10分钟。骨髓有核细胞增生活跃，粒细胞系统和红细胞系统正常，巨核细胞体积增大，有成熟障碍。为对此病进行确诊，可采用的指标是（）。
A.血块收缩试验。网织红细胞计数。血小板抗体测定。PT。APTT。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者男性，15岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周，病前2周有上呼吸道感染史。肝、脾不肿大。Hb95g／L，WBC9．5×109／L，PLT20×109／L。束臂试验阳性，出血时间10分钟。骨髓有核细胞增生活跃，粒细胞系统和红细胞系统正常，巨核细胞体积增大，有成熟障碍。根据上述情况，患者的诊断可能是（）。
A.急性白血病。再生障碍性贫血。巨幼细胞性贫血。特发性血小板减少性紫癜。继发性血小板减少性紫癜。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者女性，27岁。自述半年来头晕、乏力。血常规：RBR：2．9×1012／L，Hb50g／L，WBC5．4×109／L，MCV71fl，MCH24pg，MCHC30％。骨髓增生明显活跃，以红系增生为主，中、晚幼红细胞多见。胞质少，染色偏蓝。欲作化学染色进行鉴别诊断，下列是最佳选择的是（）。
A.POX。SBB。PAS。NAP。铁染色。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查：RBC3．25×1012／L，Hb82g／L，网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，该患儿最可能的诊断是（）。
A.缺铁性贫血。巨细胞性贫血。自身免疫溶血性贫血。再生障碍性贫血。血红蛋白病。
