问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男性，30岁，轻微外伤后，臀部出现一个大的血肿。病人既往无出血病史，其兄有类似出血症状。检验结果：血小板300×109/L；APTT66秒（对照50秒）；PT15秒（对照13秒）；TT19秒（对照19秒）；Fg3.6g/L。该患者最可能的诊断是（）。
A.ITP。血友病。遗传性纤维蛋白原缺乏症。DIC。Evarts综合征。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者女性，21岁。头昏乏力，两下肢有散在瘀斑，肝、脾未触及，血红蛋白46g／L，红细胞1.2×1012／L，白细胞数1.8×109／1，中性32％，淋巴68％，血小板数25×109／L，骨髓增生低下，巨核细胞未见。为进一步诊断，首选的实验室检查是（）.
A.血清铁。中性粒细胞碱性磷酸酶积分。血沉。血清维生素B12和叶酸的检测。网织红细胞计数。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者女性，21岁。头昏乏力，两下肢有散在瘀斑，肝、脾未触及，血红蛋白46g／L，红细胞1.2×1012／L，白细胞数1.8×109／1，中性32％，淋巴68％，血小板数25×109／L，骨髓增生低下，巨核细胞未见。该患者病情符合（）.
A.缺铁性贫血。粒细胞减少症。白细胞不增加性白血病。恶性贫血。再生障碍性贫血。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患儿男，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。上述发病机制可导致的贫血是（）.
A.地中海贫血。巨幼细胞性贫血。恶性贫血。遗传性球形红细胞增多症。再生障碍性贫血。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患儿男，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。本病的发病机制是（）.
A.骨髓造血低下。红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷。遗传性红细胞膜缺陷。铁代谢障碍。维生素B12和（或）叶酸缺乏。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患儿男，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。该患儿贫血的原因可能是（）.
A.再生障碍性贫血。缺铁性贫血。铁粒幼细胞性贫血。溶血性贫血。巨幼细胞性贫血。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者男性，60岁。健康体检时发现白细胞增高，余未见异常，脾（-）。实验室检查：Hb90g／L，WBC40×109／L，外周血涂片：小淋巴细胞97％，可见大量篮细胞。下列哪种化学染色最利于该患者的诊断（）.
A.POX+SBB。POX-I-AS-DNAE。PAS+NAP。NBE+PAS。NBE+POX。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者男性，60岁。健康体检时发现白细胞增高，余未见异常，脾（-）。实验室检查：Hb90g／L，WBC40×109／L，外周血涂片：小淋巴细胞97％，可见大量篮细胞。如患者确定为上述诊断，则骨髓穿刺可发现（）.
A.增生活跃。增生明显活跃。增生极度活跃。增生减低。增生明显减低。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者男性，60岁。健康体检时发现白细胞增高，余未见异常，脾（-）。实验室检查：Hb90g／L，WBC40×109／L，外周血涂片：小淋巴细胞97％，可见大量篮细胞。若该患者ACP呈阳性反应且能被酒石酸抑制，最有可能的诊断是（）.
A.急性单核细胞白血病。慢性巨核细胞白血病。慢性淋巴细胞白血病。淋巴瘤。结核。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者男性，29岁。发热、腰痛，伴巩膜发黄3天，两年来有类似发作史，有时尿呈酱油色。实验室检查：Hb75g／L，网织红细胞4％，骨髓红系明显增生，尿胆原（++），尿含铁血黄素试验阳性。为进一步确诊，首选做什么实验室检查来证实（）.
A.血红蛋白电泳分析。抗人球蛋白试验。Ham试验。骨髓活检。高铁血红蛋白还原试验。
