当前位置:儿科专业知识题库>内分泌系统疾病题库

问题:

[单选,A1型题] 下列哪项不是中枢性尿崩症的主要特点()

主要症状为多饮多尿烦渴。每日尿量可达4~10L。患儿常有低热表现。部分患儿可证实系颅内肿瘤所致。尿糖尿蛋白均为阴性。

问题:

[单选,A1型题] 关于生长激素治疗身材矮小的原则,下列哪项是错误的()

任何年龄都可以应用。定期测定身高,观察疗效。切忌用药剂量过大,间隔时间短和连续用药。开始治疗时骨龄延迟至少3年以上。定期监测骨龄,避免骨龄过速增长。

问题:

[单选,A1型题] 以下哪项是体质性性早熟的临床表现()

患儿体重身高增长缓慢。绝大多数在4~8岁出现,也有婴儿期发病者。发育顺序与正常青春发育不同。以男孩多见,占男孩性早熟的80%以上。骨龄发育落后。

问题:

[单选,A1型题] 对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是()

ACTH(促肾上腺素)。UFC(尿游离皮质醇)。尿17-酮类固醇。血17α-羟孕酮。PRA(肾素)。

问题:

[单选,A1型题] 3岁男孩,身高67cm,懒动、便秘,反应迟钝,上部量大于下部量,鼻梁低平,舌厚大,常伸出口外,皮肤干燥,左腕正位片见一枚骨化中心,最可能的诊断是()

佝偻病。唐氏综合征。垂体性矮小症。软骨发育不良。甲状腺功能减退。

问题:

[单选,A1型题] 患儿,3岁半,生长发育迟缓,生后常便秘、腹胀、少哭,2岁半时会独立行走,皮肤粗糙,面色苍黄,眼睑水肿,鼻梁低,舌常伸出口外,四肢末端冷。此患儿最可能的诊断是()

巨结肠。苯丙酮尿症。佝偻病。先天愚型。先天性甲状腺功能低下。

问题:

[单选,A1型题] 女孩,7个月。因逗笑少,对玩具不感兴趣,矮小,而去医院要求检查,医生疑为智能低下。对其病因如先天性甲状腺功能低下未能肯定,如需确诊,进一步应做的实验室检查是()

干血滴纸片检测TSH浓度。测血清T4和TSH浓度。TRH刺激试验。X线腕骨片判定骨龄。核素检查(甲状腺SPECT)。

问题:

[单选,A1型题] 血清胰岛素样生长因子产生的主要部位是()

垂体。下丘脑。肝脏。肾脏。胰腺。

问题:

[单选,A1型题] 鉴别原发性和继发性甲状腺功能减退症的实验室检查是()

游离T3。TSH和游离T4。游离T4。抗甲状腺球蛋白抗体。促甲状腺激素释放激素(TRH)。

问题:

[单选,A1型题] 患儿男,6岁。多饮、多尿近6个月。查体:生长发育落后,皮肤干燥苍白。血渗透压:298mmol/L。血钠:145mmol/L,尿比重小于1.005。诊断为尿崩症。有关尿崩症的说法,以下哪项不正确()

多尿、烦渴是主要症状。少数病例为遗传性。视上核及室旁核破坏导致尿崩症。与肾胜尿崩症鉴别是观察其对外源性加压素的反应。进水量大致与尿量相等,尿量可因进水量少而减少。