问题：
[单选,A1型题] 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）
常染色体显性遗传。性连锁隐性遗传。常染色体隐性遗传。性连锁显性遗传。染色体病。
问题：
[单选,A1型题] 诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做（）
TRH兴奋试验。GnRH兴奋试验。ACTH兴奋试验。HCG刺激试验。GHRH兴奋试验。
问题：
[单选,A1型题] 关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷，错误的是（）
分为典型和非典型。典型分为失盐型和单纯男性化型。典型为重型，非典型为轻型。典型的发病率高于非典型。典型的发病率低于非典型。
问题：
[单选,A1型题] 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于（）
生后<1周。生后1～4周。生后4～6周。生后6～8周。以上均不是。
问题：
[单选,A1型题] 21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选（）
氢化可的松。泼尼松。地塞米松。氟氢可的松。甲泼尼龙。
问题：
[单选,A1型题] 21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为（）
外生殖器畸形。失盐表现。中枢性性早熟。周围性性早熟。早期睾丸明显增大。
问题：
[单选,A1型题] 甲状旁腺素的靶器官主要有（）
肝和肾。骨和肠。肾和肠。骨和肾。肝和骨。
问题：
[单选,A1型题] 甲状旁腺素（PTH）在肾脏的作用是（）
A.促进钙和磷的重吸收。B.促进钙的重吸收和阻断磷的重吸收。C.促进钙的重吸收和阻断磷的重吸收，促进维生素D3的25位羟化。D.促进钙和磷的重吸收，促进维生素D的1位羟化。E.促进钙的重吸收和阻断磷的重吸收，促进维生素D3的1位羟化。
问题：
[单选,A1型题] 关于甲状旁腺功能减退症错误的是（）
甲状旁腺素（PTH）减少或作用障碍而引起的钙、磷代谢异常。低钙血症和高磷血症。可表现为手足搐搦、癫痫发作。可出现转移性钙化。PTH不降低可除外甲状旁腺功能减退症。
问题：
[单选,A2型题] 20天女婴，生后3天行新生儿筛查发现TSH浓度为30mU／L，为进一步明确诊断，必须再进行以下何项检查（）
骨龄测定。染色体核型分析。血清T3、T4、TSH测定。TRH刺激试验。血钙、磷及碱性磷酸酶测定。
