问题：
[单选,A2型题] 患儿男，14岁，头晕、乏力、牙龈出血半年。查体：贫血貌，皮肤可见散在瘀点，肝、脾、淋巴结不大，疑为再生障碍性贫血。哪项最有助于诊断（）
全血细胞减少。网织红细胞计数降低。正细胞正色素性贫血。骨髓增生低下，造血细胞减少，非造血细胞增多。骨髓细胞培养集落生长能力降低。
问题：
[单选,A2型题] 患儿女，4岁。面色苍白6个月，加重1个月，低热、皮肤瘀点3周入院，院外曾用"补血药"治疗无效。体检：贫血貌，全身皮肤散在出血点，牙龈轻微出血，浅表淋巴结无肿大；肝肋下2.5cm，脾肋下1.5cm。血常规：WBC 1.9×10/L，HB 55g/L，PLT 28×10/L,MCV 87fl;外周血涂片WBC、红细胞形态正常，血小板分布稀疏，骨髓增生活跃，未见异常细胞。最可能的诊断是（）
再生障碍性贫血。急性白血病。恶性组织细胞病。骨髓增生异常综合征。恶性淋巴瘤。
问题：
[单选,A2型题] 11个月婴儿，母乳喂养，不规则添加辅食。因进行性面色苍白3个月，发热、咳嗽、气促2天入院。查体：呼吸促，面色苍白，唇周轻微青紫，心率150次／分，双肺可闻中小水泡音。肝肋下3．0cm，脾肋下未触及。查WBC 15×109/L，Hb 60g/L,RBC 2.6×1012/L,PLT 160×109/L;红细胞大小不等，中心浅染区扩大，下列哪项为正确的输血治疗方法（）
按每次15ml／kg，慢速。按每次10ml/kg，快速。按每次20ml/kg，慢速。按每次5ml／kg，慢速。按每次5ml/kg，快速。
问题：
[单选,A2型题] 患儿女，8岁。发热，腰痛，伴巩膜发黄1周，两年来有类似发作史，无酱油色尿，脾脏肋下4cm，血红蛋白70g/L，网织红细胞18%，骨髓红系明显增生，尿胆原和尿胆素阳性，尿含铁血黄素试验阳性，该病儿的可能诊断为（）
A.温抗体型自身免疫性贫血。B.微血管病性溶血性贫血。C.冷抗体型自身免疫性溶血性贫血。D.阵发性睡眠性血红蛋白尿。E.G6PD缺陷症。
问题：
[单选,A2型题] 患儿男，7岁。发热，腰痛，伴巩膜发黄两周初次就诊，一年来有类似发作史，无酱油色尿，脾脏肋下3cm，血红蛋白65g/L，网织红细胞12%，骨髓红系明显增生，尿隐血试验阳性，直接Coomb试验阳性，针对病因，目前该病人首选下列哪种治疗（）
A.脾脏切除。B.糖皮质激素。C.环磷酰胺。D.碳酸氢钠。E.维生素B12。
问题：
[单选,A2型题] 患儿男，3岁。以水肿、尿少10天入院，血压150／112mmHg，贫血貌，血WBC6.1×109/L，Hb61g/L，PLT40×109/L，网织红细胞5.5%，尿蛋白（+++），RBC3～4个/HP，BUN20mmol／L。最可能的诊断是（）
肾病综合征。急性肾炎。溶血尿毒综合征。IgA肾病。薄基底膜肾病。
问题：
[单选,A2型题] 患儿男，4岁。因"感冒"家长给服磺胺1片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊。化验：Hb55g/L，WBC13.5×109/L，血小板正常，网织红细胞0.15，高铁血红蛋白还原率25%。最可能的诊断为（）
磺胺中毒。自身免疫性溶血性贫血。遗传性球形细胞增多症。地中海贫血。红细胞G6PD缺乏症。
问题：
[单选,A2型题] 患儿男，3.5岁，进食蚕豆后次日突发面色苍白，小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，精神萎靡，贫血貌，巩膜轻度黄染，每分钟心率130次，可闻吹风样收缩期杂音，肺及腹部无异常。经实验室检查证实有G6PD缺陷，确诊为蚕豆病。G6PD缺陷尚与下列溶血性贫血有关，但不包括（）
A.遗传性球形红细胞增多症。B.伯氨喹啉型药物性溶血性贫血。C.新生儿溶血性疾病。D.感染诱发的溶血。E.先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅰ型。
问题：
[单选,A2型题] 3岁半小儿，脸色渐苍白3年，脾肋下4cm，Hb52g/L，WBC7.5×109/L，N0.35，L0.67，M0.02，RC0.02，MCV65fl，MCH24pg，MCHC27%，HbF42%。此患儿最可能的诊断是（）
缺铁性贫血。生理性贫血。地中海贫血。叶酸缺乏所致营养性贫血。维生素B缺乏所致营养性贫血。
问题：
[单选,A2型题] 10个月婴儿，广西籍，母乳喂养，面色进行性苍白3个月。肝肋下2cm，脾肋下4cm。RBC 3.0×1012/L，Hb 60g/lL，MCV 56fl，网织红细胞0.025，WBC和PLT正常。最可能的诊断是（）
营养性缺铁性贫血。营养性巨幼细胞贫血。铅中毒。肺含铁血黄素沉着症。地中海贫血。
