问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 穿刺时采血者所持针头斜面向上，针与皮肤刺入角度为多少度，针头刺入皮肤后改变角度为多少度（）。
15°～20°10°。20°～30°10°。30°～50°10°。30°～50°20°。20°～40°10°。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 产妇，女，33岁，汉族。妊娠前曾输同型血400ml。曾有怀孕2个月流产3次，8个月早产死胎1次。现为第5次怀孕，8个月时因有早产征象住院保胎。经药物治疗维持到妊娠36周时行剖宫产，患儿出生后12小时出现黄疸，Hb120g/L，RBC3.45×1012/L。产妇血型为O，CCDee；丈夫血型为A，CCDEE，患儿血清仅与5份含E抗原阳性的红细胞在酶和抗人球蛋白（AGT）介质中反应，在盐水介质中不反应，而与5份E抗原阴性的红细胞在三种介质中均不反应。产妇引起多次流产和死胎的原因是（）。
A.由Rh系统抗E所致新生儿溶血病。由Rh系统抗D所致新生儿溶血病。由ABO系统抗B所致新生儿溶血病。由ABO系统抗A所致新生儿溶血病。以上均不对。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者女，42岁。患骨髓纤维化，系统性红斑狼疮，曾因贫血输AB型血800ml。本次入院时，Hb25g/L，做ABO血型时，出现正反不符现象，并与AB型及O型血交叉配血时主侧出现凝集。从以上结果可以看出（）。
A.患者血清含有自身非特异性抗体及同种抗D抗体。患者血清含有自身非特异性抗体及同种抗C抗体。患者血清含有自身非特异性抗体及同种抗c抗体。患者血清含有自身非特异性抗体及同种抗E抗体。患者血清含有自身非特异性抗体及同种抗e抗体。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者女，42岁。患骨髓纤维化，系统性红斑狼疮，曾因贫血输AB型血800ml。本次入院时，Hb25g/L，做ABO血型时，出现正反不符现象，并与AB型及O型血交叉配血时主侧出现凝集。当怀疑存在自身抗体和同种抗体时应（）。
A.首先用自身吸收放散试验去掉自身抗体，再用直接抗人球蛋白试验检测是否存在同种抗体，鉴定抗体特异性。首先用配组细胞检测是否存在同种抗体，再用自身吸收放散试验去掉自身抗体，鉴定抗体特异性。首先洗涤去掉自身抗体，再用配组细胞检测是否存在同种抗体，鉴定抗体特异性。首先用自身吸收放散试验去掉自身抗体，再用配组细胞检测是否存在同种抗体，鉴定抗体特异性。首先用配组细胞检测是否存在同种抗体，鉴定抗体特异性，再用直接抗人球蛋白试验检测自身抗体。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患儿男，5岁。因尿道梗阻术后伤口痊愈不良，输血浆110ml。输入30ml后，出现寒战、高热，体温升至41℃，减慢输注速度，于10小时内输完剩余血浆，患儿恶心，呼吸急促，发绀，脉搏140次／分，血压下降，继而休克，昏迷。查血白细胞13.4×109/L，中性93%。为指导治疗应检查（）。
A.心电图。脑血流图。B超。复查血型。血液细菌涂片和培养。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者女，24岁。皮肤黏膜瘀斑，月经量多，持续时间较长，无使用抗凝剂。凝血筛查PT30.6s，APTT78.9s，TT18.3s，Fg3.2g/L。接下来需要检测的凝血因子为（）。
A.因子Ⅴ。因子Ⅷ。因子Ⅹ。因子Ⅺ。以上均不是。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者女，24岁。皮肤黏膜瘀斑，月经量多，持续时间较长，无使用抗凝剂。凝血筛查PT30.6s，APTT78.9s，TT18.3s，Fg3.2g/L。若上1题中检测出的凝血因子异常，则与上1题中因子结构相似的凝血因子有（）。
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ。Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ。Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ。V、Ⅶ、Ⅺ。以上都不是。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者男，35岁。原发性肺癌2年出现肝转移，静脉置管处出现渗血不止。查PT，APTT，凝血酶原时间，凝血酶原活动度均正常，血常规正常。哪个结果提示诊断获得性Ⅻ因子缺乏成立（）。
A.纤维蛋白凝块在48小时内完全溶解。纤维蛋白凝块在2小时内完全溶解。纤维蛋白凝块在36小时内完全溶解。纤维蛋白凝块在72小时内完全溶解。纤维蛋白凝块在24小时内不溶解。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者男，35岁。原发性肺癌2年出现肝转移，静脉置管处出现渗血不止。查PT，APTT，凝血酶原时间，凝血酶原活动度均正常，血常规正常。怀疑获得性Ⅻ因子缺乏需要进一步筛选的试验是（）。
A.血浆纤维蛋白原测定。血小板相关免疫球蛋白检测。凝块稳定性试验。血浆因子亚基抗原测定。Ⅷ因子促凝活性测定。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 某献血者男性，年龄26岁，自述自我感觉良好，想献血作为生日纪念。经过询问体检、血液小样初步筛查合格后，献血400毫升，并留取血样待检。以下哪项有关血液检测试剂的说法不符合国家现行要求（）。
A.试剂盒必须经中国卫生与计划生育委员会批准签发合格。批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程。试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质。试剂盒要批检合格。试剂在有效期内使用。
