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由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发。由国务院药品监督管理部门核发。由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发。由省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发。由国务院、省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发。

三类。四类。五类。六类。二类。

体内诊断、治疗用一般放射性药品（系指根据诊断、治疗需要，对购入的放射性药品进行简单的稀释或不稀释用于患者的品种）。碘［¹³¹I］化钠口服溶液、邻碘［¹³¹I］马尿酸钠注射液、氯化亚铊［²⁰¹Tl］注射液等。即时标记放射性药品生产企业提供的已配制完成的含锝［^99mTc］注射液。可研制和使用放射性新制剂以适应核医学诊治新方法、新技术的应用。研制范围仅限国内市场没有或技术条件限制而不能供应的品种。准许使用体外诊断用各种含放射性核素的分析药盒。

具有医学院校毕业或经核医学专业培训6个月以上，并获中级以上专业技术职务的人员。具有取得执业医师资格，经核医学专业培训1年以上，并获中级以上专业技术职务的人员。具有中专以上文化程度或经核医学（放免）专业培训，从事本专业1年以上的技术人员。除具有《放射性药品使用许可证》（第三类）规定的人员外，还应有10年以上核医学临床工作经验的正高级技术职务人员。具有医学院校毕业或经核医学专业培训3个月以上，并获中级以上专业技术职务的人员。

达到《放射性药品使用许可证》（第二类）规定的相应条件。具有保证无菌操作的净化设备；制备正电子类放射性药品还应具备加速器、自动合成装置、高能正电子成像设备。具备储存配套药盒的冷冻或冷藏设备和满足辐射防护要求的存放放射性药品和废弃污物的设备。具备与所用放射性药品质量检测相适应的检验仪器和设备（如测定化学纯度的纸色谱分析条件及仪器等）。以上都是。

具备临床检验用的实验室，并且内墙表面应粗糙。具备防昆虫和防尘设施。实验室设通风设施，具有器具洗刷和卫生清洁设施。具有安全防盗设施。具有满足辐射防护要求的存放含放射性核素的分析药盒和废弃污物的设施。

环境温度升高。环境温度降低。核内质子和中子数的比率及核能态。大气压。环境的pH。

肺动脉栓塞。肺部感染。肺部肿瘤。肺水肿。肺气肿。

^99mTc-DTPA。邻-¹³¹I马尿酸钠。¹³¹I-6-碘代胆固醇。^99mTc-DMSA。以上都不正确。

^99mTc-DTPA。邻-¹³¹I马尿酸钠。¹³¹I-6-碘代胆固醇。^99mTc-DMSA。以上都不正确。