问题：
[单选,案例分析题] 患者，女，58岁，躯干、四肢反复水疱伴痒1年余。体格检查：躯干、四肢大小不等的红斑，红斑基础上见绿豆至蚕豆大小的水疱，疱壁紧张，尼氏征（-）。实验室检查：皮肤直接免疫病理显示在皮肤基底膜带处有IgG和C3呈线状沉积。该病最可能的诊断为（）
A.BP。BP或EBA。线状IgA大疱病。疱疹样皮炎。疱疹样天疱疮。
问题：
[单选,案例分析题] 患者，女，58岁，躯干、四肢反复水疱伴痒1年余。体格检查：躯干、四肢大小不等的红斑，红斑基础上见绿豆至蚕豆大小的水疱，疱壁紧张，尼氏征（-）。实验室检查：皮肤直接免疫病理显示在皮肤基底膜带处有IgG和C3呈线状沉积。需进一步确诊该病，最有价值的辅助检查是（）
A.皮肤组织病理。皮肤直接免疫病理。间接免疫病理。盐裂间接免疫病理。疱液涂片检查。
问题：
[单选,案例分析题] 患者，女，6岁，躯干、上肢水疱伴瘙痒。体检：躯干，手及前臂屈侧红斑基础上有米粒至绿豆大小水疱，水疱为张力性，环状排列，尼氏征（-），口腔黏膜无损害。皮肤直接免疫病理显示：基底膜带处IgA呈线状沉积。该病最可能的诊断为（）
A.儿童线状IgA大疱病。IgA型天疱疮。疱疹样皮炎。先天性大疱性表皮坏死松解症。儿童类天疱疮。
问题：
[单选,案例分析题] 患者，女，6岁，躯干、上肢水疱伴瘙痒。体检：躯干，手及前臂屈侧红斑基础上有米粒至绿豆大小水疱，水疱为张力性，环状排列，尼氏征（-），口腔黏膜无损害。皮肤直接免疫病理显示：基底膜带处IgA呈线状沉积。该病首选的治疗药物为（）
A.糖皮质激素。抗生素。B族维生素。氨苯砜。雷公藤。
问题：
[单选,案例分析题] 患者，男，38岁，腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检查：腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和（或）C3网状沉积。该病最可能的诊断为（）
A.家族性慢性良性天疱疮。增殖型天疱疮。湿疹。体癣，股癣。寻常型天疱疮。
问题：
[单选,案例分析题] 患者，男，38岁，腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检查：腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和（或）C3网状沉积。该病的组织病理表现为（）
A.表皮明显增生，表皮内裂隙形成，疱液中有棘刺松解细胞。表皮明显增生，表皮内裂隙形成，见角化不全细胞。表皮明显增生，表皮内海绵状变性及水疱形成，真皮浅层少量淋巴细胞浸润。表皮明显增生，表皮内海绵状变性，PAS染色角质层见菌丝和孢子。表皮明显增生，表皮内裂隙形成，见谷粒和圆体。
问题：
[单选,案例分析题] 患者，男，38岁，腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检查：腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和（或）C3网状沉积。该病首选治疗方案为（）
A.环磷酰胺。小剂量糖皮质激素。足量糖皮质激素。抗生素。抗组胺药。
问题：
[单选,案例分析题] 患者，女，34岁，四肢反复起水疱伴瘙痒2年，身体易受摩擦部位易发生水疱。体格检查：四肢末端、肘膝关节伸侧见绿豆大小水疱，基底不红，疱壁厚，尼氏征（-），皮损愈合处见瘢痕。皮损组织病理示：表皮下水疱，疱内可见中性粒细胞浸润。确诊该病最具价值的实验室检查为（）
A.皮肤直接免疫病理。间接免疫病理。皮肤电镜检查。盐裂间接免疫病理。疱液涂片检查。
问题：
[单选,案例分析题] 患者，女，34岁，四肢反复起水疱伴瘙痒2年，身体易受摩擦部位易发生水疱。体格检查：四肢末端、肘膝关节伸侧见绿豆大小水疱，基底不红，疱壁厚，尼氏征（-），皮损愈合处见瘢痕。皮损组织病理示：表皮下水疱，疱内可见中性粒细胞浸润。该病IgG沉积于（）
A.表皮细胞间网状沉积。表真皮连接处呈带状沉积。表真皮连接处，偏真皮侧线状沉积。表皮真皮连接处，偏表皮侧线状沉积。真皮乳头部颗粒状沉积。
问题：
[单选,案例分析题] 患者，女，34岁，四肢反复起水疱伴瘙痒2年，身体易受摩擦部位易发生水疱。体格检查：四肢末端、肘膝关节伸侧见绿豆大小水疱，基底不红，疱壁厚，尼氏征（-），皮损愈合处见瘢痕。皮损组织病理示：表皮下水疱，疱内可见中性粒细胞浸润。该病最可能的诊断为（）
A.疱疹样天疱疮。获得性大疱性表皮松解症。大疱性类天疱疮。疱疹样皮炎。先天性大疱性表皮坏死松解症。
