问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下关于局麻药说法错误的是（）。
剂量的大小可影响局麻药的显效快慢、阻滞深度和持续时间。局麻药引起的惊厥是抑制的减弱而不是兴奋的加强导致的。局麻药在体液中以解离的碱基和未解离的阳离子形式存在。局麻药阻滞Na+内流的作用具有使用依赖性。心血管系统对局麻药的耐受性较中枢神经系统大。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 给药部位pH升高，局麻药（）。
解离型增多、局麻作用增强。未解离型增多、局麻作用增强。解离型增多、局麻作用减弱。解离型增多、局麻作用减弱。作用不受影响。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 普鲁卡因不宜用于（）。
表面麻醉。浸润麻醉。神经阻滞。椎管内麻醉。静脉复合麻醉。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 丁卡因（）。
为酰胺类局麻药。不宜用于表面麻醉。毒性大。局麻作用弱。为中效局麻药。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 布比卡因（）。
为酯类局麻药。常用于抗室性心律失常。心脏毒性大。易为假性胆碱酯酶水解。为短效局麻药。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于肌松药的作用，描述正确的是（）。
有镇静作用和镇痛作用。有镇静作用，无镇痛作用。无镇静作用和镇痛作用。无镇静作用，有镇痛作用。镇痛作用弱。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 理想的肌松药应具有的特点是（）。
作用强、起效快、时效短、恢复快。无蓄积、无组胺释放和心血管不良反应。其代谢产物不具有药理效应。阻滞性质为非去极化型。以上都是。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 导致神经肌肉接头后膜N2胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合（）。
1。2。3。4。5。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在（）。
突触后膜。突触前膜。突触间隙。神经末梢。神经肌肉接头外。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）。
受体构型改变-离子通道开放。受体构型改变-离子通道不开放。受体构型不改变-离子通道不开放。受体构型不改变-离子通道开放。两者之间无联系。
